Page 73 - fif
P. 73

25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 3 - B | 18-06-11 | 09:03:43 | SR:-- | Cyan
 #25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 3 - B | 18-06-11 | 09:03:43 | SR:-- | Black
 25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 3 - B | 18-06-11 | 09:03:43 | SR:-- | Yellow
 25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 3 - B | 18-06-11 | 09:03:43 | SR:-- | Magenta
 #
 Vorsichtsmaßnahmen  Indikationen
 •  NaOCl-Konzentrationen über 5% können die Messgenauigkeit bei der   1  INDIKATIONEN
 Apex-Lokalisation beeinträchtigen.
                             ®
 •  Als Sicherheitsvorkehrung zur Vermeidung einer Überinstrumentierung   Der ProPex  II ist ein elektronisches Gerät zur Anzeige der Lokalisation
 wird empfohlen, folgendermaßen vorzugehen: die Feile an dem Punkt   des Apex und der Arbeitslänge. Dieses Produkt darf nur in Kliniken und
  ®
 auf ein endodontisches Lineal legen, an dem der ProPex  II „APEX“   Zahnarztpraxen von qualifizierten Zahnärzten verwendet werden.
 anzeigt. Mindestens 0,5 mm von der gemessenen Feilenlänge
 abziehen.  2     KONTRAINDIKATIONEN
 •  Bitte beachten Sie auch folgende Vorsichtsmaßnahmen:
 - zu Ihrer eigenen Sicherheit tragen Sie bitte persönliche   In den folgenden Fällen wird von der Verwendung des ProPex  II
                                                                        ®
 Schutzausrüstung (Handschuhe, Brille, Maske);  abgeraten:
 - wenn sich die Balkenanzeige im koronalen Kanalbereich plötzlich   •  bei Patienten, die Herzschrittmacher oder andere implantierte
 stark bewegt, die Feile langsam weiter nach apikal führen, bis sich   elektrische Geräte haben, oder von ihrem Arzt vor dem Gebrauch von
 das Signal wieder normalisiert;  kleinen Elektrogeräten wie Rasierern, Haartrocknern usw. gewarnt
  ®
 - dieses ProPex  II Gerät darf nicht an ein anderes Gerät oder System   wurden;
 angeschlossen oder mit ihm zusammen verwendet werden. Es darf   •  bei Patienten mit Metallallergien;
 nicht in ein anderes Gerät oder System integriert werden. Die   •  bei Kindern.
 Verwendung von nicht vom Originalhersteller oder Vertriebshändler
 gelieferten Ersatz- oder Zubehörteilen kann sich negativ auf die 
  ®
 EMV-Leistung des ProPex  II auswirken;
 - das Gerät darf nur mit dem Original-Zubehör des Herstellers benutzt
 werden;
 - vor dem Auswechseln des Akkus das Gerät von der Steckdose
 trennen;
 - verwenden Sie niemals Batterien, die deformiert, verfärbt oder
 anderweitig nicht normal ist;
 - wenn der Akku ausgelaufen ist, Batterieklemmen sorgfältig trocknen
 und die ausgelaufene Flüssigkeit vollständig entfernen. Dann den
 Akku durch einen neuen ersetzen;
 - wenn Sie das Gerät über einen längeren Zeitraum nicht verwenden,
 wird empfohlen, den Akku aus dem Gerät zu nehmen, um ein
 mögliches Auslaufen von Flüssigkeit zu vermeiden;
 - alte Akkus gemäß den geltenden Bestimmungen entsorgen;
 - das Zubehör, einschließlich Lippenclips, Anschlusshaken und -
 gabeln, sollte sauber und ohne Rückstände chemischer
 Desinfektionsmittel oder anderer medizinischer Lösungen wie
 Natriumhypochlorit oder Formalin sein;
  ®
 - den ProPex  II nicht in Kontakt mit Flüssigkeiten kommen lassen;
  ®
 - der ProPex  II muss bei normaler Temperatur (< 60°C) und
 Luftfeuchtigkeit gelagert werden.





 76/184  B EU PIIS DFU PRT / Rev.04 / 02-2018 (Old ZF 1902127.X)  B EU PIIS DFU PRT / Rev.04 / 02-2018 (Old ZF 1902127.X)  73/184
   68   69   70   71   72   73   74   75   76   77   78