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#25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 3 - A | 18-06-11 | 09:03:43 | SR:-- | Black
                                                                                                                                                                              25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 3 - A | 18-06-11 | 09:03:43 | SR:-- | Yellow
                                                                                                                                                                              25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 3 - A | 18-06-11 | 09:03:43 | SR:-- | Magenta
                                                                                                                                                                              #
       Anwendung Schritt für Schritt                                                             Reinigung, Desinfektion und Sterilisation                                    25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 3 - A | 18-06-11 | 09:03:43 | SR:-- | Cyan
       6.6.3   Überinstrumentierung                                                               Nr.        Vorgang           Betriebsmodus             Warnung
               Ein rotes Segment und ein Warnsignal zeigen an, dass die Feile den Apex                                                            Überprüfen Sie die vom Hersteller
               passiert hat. Der Cursor auf dem Zahnbild zeigt „OVER“.                                                                            angegebene Verwendbarkeitsdauer
                                                                                                                                                  des Beutels.
                                                                                                 7.    Verpackung          Verpacken Sie die Geräte in
                                                                                                                           „Sterilisationsbeuteln“.  Verwenden Sie Verpackungen, die
                                                                                                                                                  bis 141°C (286°F)
                                                                                                                                                  temperaturbeständig sind und
                                                                                                                                                  EN ISO 11607 entsprechen.
                                                                                                                                                  Die Zubehörteile (Lippenclip, Haken
                                                                                                                                                  und Gabel) müssen gemäß dem
                                                                                                                                                  Verpackungsetikett sterilisiert
                                                                                                                                                  werden.
                                                                                                                                                  Verwenden Sie Autoklaven mit
                                                                                                                                                  fraktioniertem Vakuum oder
                                                                                                                                                  Gravidität (weniger bevorzugt)
                                                                                                                                                  (gemäß EN 13060, EN 285).
                                                                                                 8.    Sterilisation       Dampfsterilisation bei: 134°C (237°F)
                                                                                                                           während 3 Min.         Verwenden Sie ein validiertes
                                                                                                                                                  Sterilisationsverfahren gemäß
                                                                                                                                                  ISO 17665-1.
                                                                                                                                                  Beachten Sie das vom
                                                                                                                                                  Gerätehersteller angegebene
                                                                                                                                                  Wartungsverfahren des Autoklaven.
                                                                                                                                                  Verwenden Sie nur die angegebenen
                                                                                                                                                  Sterilisationsverfahren.
       6.6.4   Abschließen der Messungen
                                                                                                                           Bewahren Sie die Produkte in der   Die Sterilität kann nicht garantiert
               Vor dem Ausstecken des Messkabels aus der Gerätebuchse, Lippenclip                9.    Lagerung            Sterilisationsverpackung in einer   werden, wenn die Verpackung
                                                                                                                                                  geöffnet, beschädigt oder nass ist
               und Anschlusshaken vom Patienten trennen.                                                                   trockenen und sauberen Umgebung   (Verpackung vor der Verwendung
                                                                                                                           auf.
               Den Feilenstopper zum ausgewählten Referenzpunkt am Zahn schieben.                                                                 der Instrumente überprüfen).
               Die Feile vorsichtig aus dem Kanal entfernen und die apikale Länge
               zwischen dem Stopper und der Feilenspitze messen.
               Als Sicherheitsvorkehrung zur Vermeidung einer Überinstrumentierung
               wird folgendes Vorgehen empfohlen:
               - den Feilenvorschub im Kanal an dem Punkt stoppen, an dem dar
                      ®
               ProPex  II „APEX“ anzeigt;
               - die Feile auf ein endodontisches Lineal legen und die apikale Länge
               messen;
               - mindestens 0,5 mm von der gemessenen Feilenlänge abziehen.














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   81   82   83   84   85   86   87   88   89   90   91