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Reinigung, Desinfektion und Sterilisation  Reinigung, Desinfektion und Sterilisation



 7  REINIGUNG, DESINFEKTION UND   7.2  Allgemeine Empfehlungen
 STERILISATION    •  Der Anwender trägt bei der ersten sowie allen weiteren Verwendungen

                     die Verantwortung für die Sterilität des Produkts sowie für die
 7.1  Allgemeine Informationen  Verwendung beschädigter oder verschmutzter Instrumente.
 Das Messkabel und die Oberfläche des Geräts sollten mit einem Papier-   •  Zu Ihrer eigenen Sicherheit tragen Sie bitte persönliche
 oder weichen Stofftuch gereinigt werden, das mit aldehydfreier   Schutzausrüstung (Handschuhe, Brille, Maske).
 Desinfektions- und Reinigungslösung (bakterizid und fungizid) getränkt ist.  •  Verwenden Sie ausschließlich eine Desinfektionslösung mit bestätigter
                     Wirksamkeit (VAH/DGHM-Listung, CE-Kennzeichnung, 
 Lippenclip, Haken und Gabel müssen vor jedem Gebrauch gereinigt,   FDA-Zulassung).
 desinfiziert und sterilisiert werden, um jegliche Kontamination zu
 vermeiden. Dies gilt sowohl für den ersten Gebrauch als auch für alle   Das Verfahren zur Reinigung, Desinfektion und Sterilisation gilt nur für den
 späteren Verwendungen. Gründliche Reinigung und Desinfektion sind   Lippenclip, den Haken und die Gabel. Solange diese Zubehörteile mit der
 unabdingbare Voraussetzungen für eine effektive Sterilisation dieser   gebotenen Sorgfalt behandelt werden und nicht beschädigt oder
 Zubehörteile. Dabei sind die in diesem Kapitel beschriebenen   kontaminiert sind, können sie mehrere Male verwendet werden.
 Anweisungen zu befolgen.  Stellen Sie sicher, dass eine unbeschädigte sterile Verpackung verwendet
 Es sind auch unbedingt die Bedienungsanweisungen der sonstigen in Ihrer   wird.
 Praxis verwendeten Geräte zu befolgen. Stellen Sie im Rahmen Ihrer
 Verantwortlichkeit für die Sterilität der Zubehörteile stets sicher, dass nur
 validierte Methoden für Reinigung/Desinfektion und Sterilisation
 angewandt werden, dass die Ausrüstung (Sterilisator) regelmäßig gewartet
 und inspiziert wird und dass die validierten Parameter bei jedem Zyklus
 eingehalten werden.
 Beachten Sie darüber hinaus stets die geltenden gesetzlichen
 Bestimmungen und Vorschriften in Bezug auf die Hygiene in Ihrer Praxis
 oder Klinik. Dies gilt insbesondere für die Richtlinien zur effektiven 
 Prionen-Inaktivierung.
 Wir übernehmen keine Haftung für den Fall, dass diese Anweisungen nicht
 befolgt oder nicht validierte Prozesse für die Aufbereitung der Zubehörteile
 zur Wiederverwendung angewendet werden.





















 90/184  B EU PIIS DFU PRT / Rev.04 / 02-2018 (Old ZF 1902127.X)  B EU PIIS DFU PRT / Rev.04 / 02-2018 (Old ZF 1902127.X)  91/184





















































































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