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#25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 3 - A | 18-06-11 | 09:03:43 | SR:-- | Black
                                                                                       25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 3 - A | 18-06-11 | 09:03:43 | SR:-- | Yellow
                                                                                       25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 3 - A | 18-06-11 | 09:03:43 | SR:-- | Magenta
                                                                                       #
 Anwendung Schritt für Schritt  Reinigung, Desinfektion und Sterilisation              25567_eyal-Y-MK1-837 - 25567_pnim_y-mk1-837_eyal.1.1 | 3 - A | 18-06-11 | 09:03:43 | SR:-- | Cyan
 6.6.3  Überinstrumentierung  Nr.  Vorgang  Betriebsmodus        Warnung
 Ein rotes Segment und ein Warnsignal zeigen an, dass die Feile den Apex   Überprüfen Sie die vom Hersteller
 passiert hat. Der Cursor auf dem Zahnbild zeigt „OVER“.  angegebene Verwendbarkeitsdauer
                                                          des Beutels.
          7.    Verpackung          Verpacken Sie die Geräte in
                                    „Sterilisationsbeuteln“.  Verwenden Sie Verpackungen, die
                                                          bis 141°C (286°F)
                                                          temperaturbeständig sind und
                                                          EN ISO 11607 entsprechen.
                                                          Die Zubehörteile (Lippenclip, Haken
                                                          und Gabel) müssen gemäß dem
                                                          Verpackungsetikett sterilisiert
                                                          werden.
                                                          Verwenden Sie Autoklaven mit
                                                          fraktioniertem Vakuum oder
                                                          Gravidität (weniger bevorzugt)
                                                          (gemäß EN 13060, EN 285).
          8.    Sterilisation       Dampfsterilisation bei: 134°C (237°F)
                                    während 3 Min.        Verwenden Sie ein validiertes
                                                          Sterilisationsverfahren gemäß
                                                          ISO 17665-1.
                                                          Beachten Sie das vom
                                                          Gerätehersteller angegebene
                                                          Wartungsverfahren des Autoklaven.
                                                          Verwenden Sie nur die angegebenen
                                                          Sterilisationsverfahren.
 6.6.4  Abschließen der Messungen
                                    Bewahren Sie die Produkte in der   Die Sterilität kann nicht garantiert
 Vor dem Ausstecken des Messkabels aus der Gerätebuchse, Lippenclip   9.  Lagerung  Sterilisationsverpackung in einer   werden, wenn die Verpackung
                                                          geöffnet, beschädigt oder nass ist
 und Anschlusshaken vom Patienten trennen.  trockenen und sauberen Umgebung   (Verpackung vor der Verwendung
                                    auf.
 Den Feilenstopper zum ausgewählten Referenzpunkt am Zahn schieben.  der Instrumente überprüfen).
 Die Feile vorsichtig aus dem Kanal entfernen und die apikale Länge
 zwischen dem Stopper und der Feilenspitze messen.
 Als Sicherheitsvorkehrung zur Vermeidung einer Überinstrumentierung
 wird folgendes Vorgehen empfohlen:
 - den Feilenvorschub im Kanal an dem Punkt stoppen, an dem dar
  ®
 ProPex  II „APEX“ anzeigt;
 - die Feile auf ein endodontisches Lineal legen und die apikale Länge
 messen;
 - mindestens 0,5 mm von der gemessenen Feilenlänge abziehen.














 86/184  B EU PIIS DFU PRT / Rev.04 / 02-2018 (Old ZF 1902127.X)  B EU PIIS DFU PRT / Rev.04 / 02-2018 (Old ZF 1902127.X)  95/184
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