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42 AWEMainta Diahuebs, 16 November 2017

Technologia di Vanguardia

Pilder digital lo detecta

si e pacient a tuma su remedi

suka Pharmaceutical Co. y e sensor a

wordo crea pa Proteus Digital Health.

E aprobacion di e version digital nobo

ta bin cu advertencia. Aunke e siste-
ma ta monitor e dosis, no a demostra

ainda cu e lo mehora e cumplimento

di e pacientenan, segun FDA a bisa.
“Abilify MyCite no lo por wordo uza

pa determina e uzo di remedi den

‘tempo real’ ni durante un emergen-
cia, pasobra e deteccion lo por tarda

of no pasa mes”, a keda señala den e
comunicado.
REGULADORNAN federales na manda un mensahe for di su sensor

Merca a aproba e prome pildor digi- na un dispositivo den un patch”.

tal cu ta inclui un sensor cu tin e abi- “E posibilidad di por monitor e in- E pacientnan por sigui e dosis den
lidad di detecta si e pacient a tuma of gestion di remedi lo por ta util pa nan telefon celular y asina permiti cu
nan remedinan tin acceso na e infor-
no su remedi(nan). algun pacient”, tabata palabranan di mación dor di un website.

E pildora Abilify a wordo aproba dr. Mitchell Mathis, di FDA. “FDA
inicialmente p’e Administracion di ta apoya e desaroyo y uzo di tecno- E companianan a bisa cu e sensor “ta

Alimento y Medicamento (FDA) na logia nobo den medicamentonan cu activa ora cu e remedi yega na liki-

2002 pa trata schizofrenia y e tecno- prescripcion medico y ta comprome- donan gastrico den e stoma y e co-
logia di e sensor a wordo aproba pa ti na traha cu companianan pa por munica cu e patch”.
FDA a bisa cu e Abilify nobo a wordo
su comercialisacion na 2012. compronde con e tecnologia ey lo por
beneficia pacientenan y e dunador- aproba pa e tratamento di schizofre-

E agencia a bisa den un comunicado nan di cuido medico”. nia, trastorno bipolar y como trata-

cu e pilder cu tecnologia digital “ta Abilify MyCite a wordo crea pa Ot- mento adicional pa depresion den
adulto.