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salud Diamars 24 augustus 2021
Vacuna Pfizer ta ricibi aprobacion completo
(AP) - Merca a duna di e di tres opcion na Merca,
aprobacion completo na a revela cu tin planes di haci
Pfizer su vacuna contra esaki pa fin di e ana aki.
COVID-19 riba dialuna,
un logro cu por aumenta Un poco mas di mita di Mer-
e confiansa publico den ca su populacion completo
e vacuna y causa cu hopi ta vacuna completamente cu
mas compania, scolnan y tur dos dosis. Vacunacion den
gobiernonan local lo cum- e pais aki a baha den juli na
insa haci e vacuna manda- un averahe di mita miyion
torio. dosis den un dia, di un can-
tidad halto anteriormente di
E Pentagon a anuncia riba di- casi 3.4 miyon dosis pa dia
aluna inmediatamente cu e lo den mita di april. Den bista
sigui cu e plannan di rekeri e cu e variante delta a cuminsa
miembronan militar pa ricibi yena cama di hospital, e va-
e vacuna den bista cu Merca cunacionnan ta aumentando
y henter mundo ta batayando atrobe, cu un miyon dosis
contra di e variante mas con- duna pa dia riba diahuebs,
tagioso delta. diabierna y diasabra.
E formula traha pa Pfizer y su Aprobacion completo pa
socio Aleman BioNTech awo Pfizer su vacuna contra di
ta carga e apoyo mas grandi COVID-19 ta nifica cu e ta
di Food and Drug Admin- bay di acuerdp cu e “standard-
istration, cual nunca antes nan halto rekeri pa e aproba- Mandatonan ta bira hopi mas eventonan den aire liber, se- tempo real, dicidiendo si e
tabatin asina hopi evidencia cion completo di vacuna, den facil ora cu bo tin un apro- gun un encuesta traha reci- vacuna ta apto pa ricibi e li-
pa por husga un vacuna y su cual nos ta depende y confia bacion completo,” segun entemente pa The Associated censia pa personanan di edad
siguridad. Mas di 200 miyoin tur dia,” Dr. Jesse Goodman Dr. Carlos del Rio di Emory Press, conhunto cu Public 1 bay ariba, cual a ser studia
dosis di e vacuna Pfizer a ser di Georgetown University, University. “Mi ta kere hopi Afairs Research. pa e mayoria di tempo. Pfizer
duna den Merca, y miyones un ex hefe di vacuna na Food negoshi y establecimento ta- su vacuna te ainda ta ser duna
mas rond di henter mundo, and Drug Administration a bata wardnado pa e oportuni- E variante delta a hiba ca- na personanan di 12 pa 1 ana
bao di permiso pa uso di bisa. Esaki por yuda “cualkier dad aki.” sonan, mortonan y hospi- den uso di emergencia so.
emergencia desde decem- persona cu te ainda tin duda talisacionnan na un aumento
ber. “Vacuna ta un di nos ar- gara confiansa” riba e vacuna. E luna aki, New york City, drastico den e simannan re- Normalmente, dokternan
manan mas poderoso contra New Orleans y San Fran- ciente na Merca, cambiando por receta productonan apro-
di e virus,” Food and Drug Anteriormente e luna aki, cisco tur a impone prueba lunanan largo di progreso. ba pa Food and Drug Admin-
Administration su comisario secretario di defensa Lloyd di vacunacion como rekisito E mortonan ta coriendo na istration pa otro motibonan
Janet Woodcock a bisa. “Nos Austin a bisa cu e lo ta pidi- pa por drenta restaurant, bar mas o menos 1000 pa dia pa cu nan uso original. Sinem-
ta spera cu e aprobacion aki endo e president su permiso y otro establecimentonan prome biaha desde mita di bargo, Woodcok ta conseha y
lo aumenta e confiansa den pa por haci e vacuna manda- paden. Na un nivel federal, maart, y casonan nobo ta riba adverti cu e vacuna Pfizer no
e personanan cu te ainda ta torio pa mita di september President Joe Biden a bisa cu un averahe di 147,000 pa dia, por ser usa pa muchanan bao
duda.” of na momento cu Food and e lo rekeri gobierno su traha- cifranana cu ultimo a ser mira di 12 ana.
Drug Administration duna donan firma formularionan den final di januari.
Pfizer a bisa cu Merca ta aprobacion completo na e va- unda cu nan ta declara cu nan Ambos Pfizer y Moderna
e prome pais cu a otorga e cuna, cualkier di dos cu bini a ser vacuna, y sino lo mester “Pa simannan largo, nos a tin investigacionnan pa cu e
compania aporbacion com- prome. Riba dialuna, despues somete nan mes na testnan mira e casonan aumenta na vacuna den muchanan mas
pleto. E vacuna lo ser bendi cu e Food and Drug Admin- regular y algun otro rekisito. un velocidad alarmante den chikito, y ta usando diferente
den Merca bao di e nomber istration a declara nan vere- e individuonan cu no tta va- dosis di loke aworaki ta dis-
Comirnaty. dicto, e Pentagon a declara cu Mericanonan ansiosio ta cada cuna, mientras cu e person- ponibel pa e personan di 12
e guianan pa cu e vacunacion biaha hopi mas di acuerdo anan cu si ta vacuna ta hopi ana bay ariba. E resultadonan
Moderna tambe a aplica na e lo ser traha y mas informa- cu esaki. Mas o menos 6 di protegi,” Dr. Tomas J. Ara- ta premira di conclui den e
Food and Drug Administra- cion lo ser duna den e dianan 10 hende ta de acuerdo cu e gon a bisa, ken ta director di lunanan binidero.
tion pa aprobacion completo. binidero. rekisito di ta completamente Californa su departamento di
Johnson & Johnson, trahado vacuna pa por biaha of atende salud publico. “Si bo no ta va- Tambe Woodcock ta bisa cu
cuna, laga esaki ta e logro cu e personan cu ta ofrece cuido
ta motivabo di ricibi esaki.” di salud, ta ofreciendo vacuna
di COVID-19 bao acuerdo
E Food and Drug Adminis- cu e gobierno cu ta exclui e
tration, mescos cu regulador- uso di dialuna su aprobacion
nan na Europa y hopi parti como pretexto pa cuminsa
den e mundo, inicialmente a ofrece un tercer dosis na e
duna permiso na e uso di eva- populacion general.
cuna aki pa motibo di emer-
gencia, basa na un estudio Actualmente, e Food and
cu a sigui 44,000 persona di Drug Administration a auto-
edanan 1 bay ariba pa por lo risa di tres dosis di Pfizer of
menos 2 luna, e periodo unda Moderna su vacuna pa sola-
cu efectonan secundario serio mente cierto personanan cu
lo sali. tin un sistema inmunologico
comprometi, manera recipi-
Esaki ta menos di e luna di entenan di transplanter di
datonan pa cu siguridad cu organo. Pa tur otro persona,
normalmente ta rekeri pa un e administracion di Biden tin
aprobacion completo. Pa e planes di duna e di tresa dosis
motibo aki Pfizer a mantene nan aki den e lunanan binide-
e estudio, y e Food and Drug ro, pero Food and Drug Ad-
Administration a monitoria ministration ta evaluando e
e siguridad di e vacuna den plan aki por separa.