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               Merca: FDA lo convoca un panel di experto pa terapia di cel pa DMD di


                                                             Capricor Therapeutics'


            (Reuters)  —  Capricor  aprobacion  completo  pa  su
            Therapeutics'  (CAPR.O)  terapia  experimental,  de-
            a  bisa  dialuna  cu  e  U.S.  ramiocel,  como  un  posible
            Food  and  Drug  Adminis-    tratamento  pa  pashentnan
            tration  (FDA)  ta  planea  diagnostica cu Cardiomiopa-
            pa convoca un panel di ex-   tia  di  distrofia  muscular  di
            pertonan  externo  prome  Duchenne.
            cu nan dicidi riba e com-
            pania su terapia di cel pa  “Nos ta kere cu e debilidad di
            un malesa di curason rela-   e shares awe no ta hustifica,”
            ciona na Distrofia muscu-    analista  di  H.C.  Wainwright
            lar di Duchenne (DMD).       Joseph Pantginis a bisa, agre-  ablemente pa fortalece e peti-
                                         gando  cu  e  oportunidad  pa   cion di e terapia.”
            E  compania  ta  buscano  un  asisti na e reunion ta “prob-                            oficial pa e panel consultorio.  organisacion  na  e  agencia  y
                                                                                                                                cu e lo cumpli cu su metanan

                                                                      E malesa di musculo cardiaco   E  despedidonan  masal  na  e  pa completa evaluacionnan di
                      Investigadornan di                              ta un causa principal di morto   FDA bao secretario di Salud  medicinanan nobo a pesar di
                                                                      entre  pashentnan  cu  DMD,
                                                                                                   Robert F. Kennedy Jr. a causa  e despedidonan.
                     Amsterdam UMC ta                                 un  condicion  caracterisa  pa   preocupacion tocante posible
                                                                      un  debilidad  progresivo  den
                                                                                                   retrasonan  den  e  proceso  di  Na maart, e compania a bisa
                    desaroya test cu por                              musculonan cardiaco y eskel-  evaluacion di medicina.     cu  e  FDA  no  a  indica  si  un
                                                                      etico. FDA ta planea pa tuma
                                                                                                                                comite consultorio lo ta nec-
                                                                      un decision riba e terapia pa
             detecta meningitis bacterial                             dia 31 di augustus, aunke ai-  Sinembargo,  Chief  di  FDA  esario  pero  a  bisa  si  cu  el  a
                                                                                                   Martin Makary a bisa siman  cuminsa prepara pa un.
                                                                      nda  no  a  establece  un  fecha
                                                                                                   pasa cu no tin plan pa un re-
                            rapidamente
            (NLTimes)—Un  test  di  tuma via un inyeccion di epi-
            Amsterdam  pa  detecta  dural. Esaki ta posible paso-
            meningitis bacterial rapi-   bra e cuerdo espinal ta conec-
            damente  a  prueba  di  ta  ta cu e celebro. E resultado di
            hopi  efectivo.  Investiga-  e testnan aki ta cla dentro di
            dornan  di  e  Amsterdam  mey ora caba.
            UMC  a  desaroya  e  test.
            E  hospital  academico  tin  Un  beneficio  significante  di
            casi  un  aña  ta  usando  e  e  testnan  ta  cu  hospitalnan
            test. E cientificonan a re-  por  usa  un  aparato  cu  ya  ta
            porta  nan  resultadonan  den  uso  pa  midi  proteina
            positivo den e journal The  CRP  den  sanger.  Ta  haci
            Lancet  Regional  Health  esaki pa mustra otro infecci-
            Europa.                      onnan bacterial. Investigador
                                         y  neurologo  Matthijs  Brou-
            Un  diagnosis  rapido  ta  di  wer a yama esaki un “victoria
            gran  importancia  ora  ta  tra-  enorme.”
            ta  di  e  tipo  di  infeccionnan
            peligroso  aki.  “Den  pasado,  E  estudio  a  descubri  cu  tur
            a tuma hopi largo prome cu  pashent cu meningitis bacte-
            por a detecta meningitis, cual  rial tabatin concentracionnan
            a  resulta  den  comiensonan  eleva di CRP den nan likido
            laat  pa  loke  ta  tratamento  celebroespinal. Solamente un
            adecua,”  segun  Amsterdam  di e pashentnan den e estudio
            UMC a splica.                tabatin un contracion eleva di
                                         CRP sin tin meningitis.
            E test ta midi rapidamente e
            proteina di CRP den e likido  Otro   investigacion   na
            celebroespinal.  E  proteina  Dinamarca  tambe  a  produci
            ta un indicador confiable pa  resultadonan positivo. E test
            meningitis,  cual  ta  fatal  pa  tambe  ta  rasonablemente
            aproximadamente  un  den  pagable. E ta costa rond di 3
            seis pashent.                pa 5 euro pa test.

            E  likido  celebroespinal  cu            Potret illustrativo.
            ta necesario pa e test por ser
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