Page 14 - MODUL PRAKTIKUM MICROBIOLOGY FIX

2. Cawan petri steril

3. Kultur murni bakteri
4. Pipet volume, lampu bunsen

Cara kerja:
0
1. Dinginkan mediaNA dalam tabung reaksi sampai suhu ± 45 - 50 C (cirinya : terasa
hangat di kulit/tidak ‘kemranyas’).

2. Buka tutup tabung yang mengandung kultur murni bakteri, dan bakar leher botol.

3. Pindahkan 1 ml kultur murni bakteri ke dalam tabung reaksi yang mengandung NA
secara aseptis.

4. Bakar leher tabung di atas bunsen, dan tuangkan media NA yang telah
mengandung kultur murni bakteri ke dalam cawan petri.

5. Goyangkan perlahan-lahan untuk mencampur kultur bakteri dengan NA sampai
homogen. Penggoyangan petri jangan terlalu kuat. Pada saat penuangan media,

petri bisa diletakkan dalam radius maksimal 20 cm dari sumber api (zona steril)

(lihat Gambar 2).
6. Setelah agar memadat diinkubasi terbalik pada suhu kamar selama 24 jam.

Inkubasi terbalik dilakukan setelah agar memadat. Amati pertumbuhannya.

Gambar 3. 2 Pour Plate Method

c. Streak PlateMethod (Cara Gores)

Cara gores umumnya digunakan untuk mengisolasi koloni mikroba pada cawan
agar sehingga didapatkan koloni terpisah dan merupakan biakan murni. Cara ini

dasarnya ialah menggoreskan suspensi bahan yang mengandung mikroba pada

permukaan medium agar yang sesuai pada cawan petri. Setelah inkubasi maka pada
bekas goresan akan tumbuh koloni-koloni terpisah yang mungkin berasal dari 1 sel