Page 170 - Movet - Laboratoriokäsikirja 2015

Geenitestit: perinnölliset ominaisuudet / sairaudet sekä polveutumismääritykset
Burmankissan GM2 gangliosidoosi 171 Burmankissan head defect 172 Burmankissan hypokalemia 173 Burmankissan naamioväritys 174 CEA (Collie Eye Anomaly, Choroidal Hypoplasia, koira) 175 DM (Degenerative myelopathy, koira) 176 FN (familiaarinen nefropatia l. munuaissairaus) 177 GSD 4 (Glykogeenin varastoitumissairaus tyyppi IV, NFO) 178 HCM Maine Coon ja Ragdoll (hypertrofinen kardiomyopatia, kissa) 179 Kissan veriryhmä (genotyyppi: veriryhmä b:n kantajuus) 180 Kystinuria 181 Long hair / short hair (kissa) 182 Luonnontöpöhäntä (t-box, koira) 183 MDR1 (multidrug resistance, koira) 184 PKD (Polykystinen munuaissairaus, kissa) 185 PKinase def (Pyruvaattikinaasin puutos, kissa) 186 PLL (primaarinen linssiluksaatio, koira) 187 PRA rdAc (etenevä verkkokalvon rappeuma, kissa) 188 PRA-rcd1 (etenevä verkkokalvon surkastuma, koira) 189 PRA-rcd2 (etenevä verkkokalvon surkastuma, koira) 190 PRA-rcd3 (etenevä verkkokalvon surkastuma, koira) 191 PRA-rcd4 (etenevä verkkokalvon surkastuma, koira) 192 prcd-PRA (etenevä verkkokalvon surkastuma, koira) 193 PSSM1 (Polysaccharide Storage Myopathy, hevonen) 194 Siamese colourpoint (kissa) 195 SMA (perinnöllinen spinaalinen lihasatrofia, kissa) 196 VWD1 (vonWillebrandin tauti tyyppi 1, koira) 197
Väritys agouti (kissa)
Väritys amber
Väritys chocolate (kissa)
Väritys cinnamon (kissa)
Väritys diluutio (kissa) DNA-tunniste ja polveutuminen (B)
198
199
200
201
202
203
Movet Laboratoriokäsikirja | 170