Page 184 - Movet - Laboratoriokäsikirja 2015

Luonnontöpöhäntä (t-box, koira)
(australian paimenkoira, itävallan pinseri, australian töpöhäntäinen karjakoira, bourbonnaisseisoja, brasilianterrieri, bretoni, Croatian Sheepdog, kroatianpaimenkoira, tanskalais-ruotsalainen pihakoira, jackrusselinterrieri, karjalankarhukoira, mudi, Polski owczarek nizinny (PON), pyreneitten paimenkoira, savoijinpaimenkoira, schipperke, espanjanvesikoira, länsigöötanmaanpystykorva)
T-geenin C189G -mutaation aiheuttama töpöhäntäisyys periytyy autosomaalisena dominoivana ominaisuutena. Tällöin koirat, joilla on yksi mutatoitunut alleeli, ovat ulko- asultaan töpöhäntäisiä. Häntä ei välttämättä puutu ko- konaan, mutta on kuitenkin normaalia lyhyempi. Kahden heterotsygootin yhdistäminen aiheuttaa pentuekokojen pienenemistä, sillä homotsygootit pennut ovat harvoin elinkykyisiä ja ne kuolevat jo tiineyden varhaisessa vai- heessa. Eloonjääneillä pennuilla on todettu vakavia kehi- tyshäiriöitä.
Joillakin roduilla töpöhäntäisyyden taustalla on vielä tun- nistamattomia mutaatioita. Siksi testiä ei suositella seu- raaville roduille: bostoninterrieri, englannin bulldog, King Charlesin spanieli, kääpiösnautseri, parsonrusselinterrieri, rottweiler.
Vastausaika:
1–2 vk.
Näytetyyppi:
EDTA-kokoveri tai poskisolunäyte.
Menetelmä:
DNA-tekniikat (PCR, sekvensointi, qPCR) yhteistyölaboratoriossa.
Tulkinta:
• tulos: C/C koira ei kanna töpöhäntäisyyttä aiheuttavaa mutaatiota C189G genomissaan.
• tulos: C/G, heterotsygootti. Koira on luonnollisesti töpöhäntäinen.
• tulos: G/G, homotsygootti. koira on luonnollisesti töpöhäntäinen.
Movet Laboratoriokäsikirja | 184