Page 186 - Movet - Laboratoriokäsikirja 2015

PKD (Polykystinen munuaissairaus, kissa)
(persialainen, exotic, british shorthairs, ragdoll, pyhä birma, asians, selkirk rex, scottish fold, snowshoe)
PKD on erityisesti persialaisilla kissoilla hyvin yleinen mu- nuaissairaus. Se aiheuttaa nestetäytteisten kystien muo- dostumista munuaisiin. Kystien koon ajan myötä kasva- essa ne estävät munuaiskudoksen normaalia toimintaa. Sairaus periytyy autosomaalisena dominanttina ominai- suutena. Molemmilta vanhemmiltaan virheellisen geenin perineet pennut (homotsygootti) kuolevat jo ennen syn- tymäänsä. Heterotsygooteille sairaus kehittyy yleensä hi- taasti ja munuaissairauden oireet ilmenevät vasta seitse- män tai kahdeksan vuoden iässä.
Vastausaika:
1–2 vk.
Näytetyyppi:
EDTA-kokoveri tai poskisolunäyte.
Menetelmä:
DNA-tekniikat (PCR, sekvensointi, qPCR) yhteistyölaboratoriossa.
Tulkinta:
• tulos: genotyyppi N/N(molemmilta vanhemmilta normaali alleeli)
– kissa ei kanna virheellistä alleelia. Tällainen kissa
jättää normaalia perimää jälkeläisilleen PKD:lle
altistavan geenin suhteen.
• tulos: genotyyppi N/PKD (kantaja), heterotsygootti
(normaali alleeli ja virheellinen alleeli)
– eläin kantaa virheellistä ja normaalia alleelia. Kissa
sairastuu jossain vaiheessa elämäänsä polykystiseen munuaissairauteen ja siirtää sairauteen altistaavaa geeniä jälkeläisilleen 50 %:n todennäköisyydellä.
Movet Laboratoriokäsikirja | 186