Page 102 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

GUIDE

dichlorophène

4,4'-dichloro-2,2'-méthylènediphénol (1)

(1) Pour des molécules aussi symétriques il est fréquent de simplifier le nom
en incluant les substituants dans le nom du « constituant fondamental » :
2,2'-méthylènebis(4-chlorophénol)
3) Ces USF identiques sont reliées entre elles par un radical plumaient non-
symétrique.
Dans ce cas la difficulté d'assignation d'un numérotage non ambigu à la
structure complète fait que l'on utilise la nomenclature substitutive.
EXEMPLE :
COOH

H O OC ch2-ch;

acide 3-[2-(4-carboxyphényl)éthoxy]benzoïque (2)
(2) et non acide 4-[2-(3-carboxyphényl)éthoxy]benzoïque (acide benzoïque sub­
stitué en 3 préférable à celui substitué en 4)

2.3.4. Hydrogènes indiqués et hydrogènes ajoutés
RAPPEL :
• Le nom d'une unité structurale fondamentale (USF) cyclique ne peut être
formé qu'à partir de systèmes de base cycliques qui sont soit :
1) complètement saturés,
2) très rarement partiellement insaturés0,
3) insaturés, ils possèdent le maximum de doubles liaisons non cumulées0^.
L'USF cyclique est alors elle-même insaturée. C'est uniquement dans ce
dernier cas que l'on peut rencontrer des « hydrogènes indiqués », xH et yH
dans le schéma (voir [2.2,3.3.1.]).

é De telles structures de base dérivent de produits naturels ; le morphlnane et le yobimbane
sont les seuls vus Ici (voir section [Ea] Produits naturels).
00 Deux doubles liaisons sont dites cumulées quand elles aboutissent à un même sommet.