Page 103 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

DÉNOMINATION CHIMIQUE

• Un composé fondamental formé à partir d'une USF cyclique insaturée doit
être lui même insaturé, donc posséder le maximum de doubles liaisons non
cumulées0. On peut alors être contraint d'utiliser des « hydrogènes ajoutés »,
z'H dans le schéma.
• Le schéma suivant résume cette démarche avec les implications dans le
nom à chaque étape, montrant la place des éventuels H indiqués et H ajoutés.

modifications
structure\ / ' composé
' U S F \
de base fondamental
cyclique
cyclique cyclique
insaturée
I nsaturée insaturée
noms :
x H-base y H-modif-x H-base y H-modif-xH-base-z(z'Ffl-GP

2.3.4.1. HYDROGÈNES INDIQUÉS
Si, en fonction de l'enchaînement et des valences de chaque sommet, la struc­
ture de base cyclique insaturée possède encore un ou plusieurs sommets
portant un hydrogène et auxquels n'aboutit pas une double liaison, ces som­
mets sont qualifiés d'« hydrogénés » (voir [2.2.3.3.1.]).
a) Si la position d'un sommet « hydrogéné » est imposée par l’enchaînement
du système cyclique (cas du sommet 2 dans la 1,3-dioxocine, voir exemple sui­
vant), on ne l'indique pas dans le nom.
b) Si un choix est possible pour la position d'un sommet « hydrogéné », il
faut indiquer00 dans le nom celle choisie, par l'utilisation du préfixe xH- (x est
l'indice de position dans le cycle du sommet « hydrogéné » et H est en italique)
que l'on place immédiatement avant le nom de la structure de base.
EXEMPLES :
/— O.

4 -------
4H-1,3-dioxocine (1) 6H-1,3-dioxocine (1) 2H-quinolizine (2)
(1) Pour la construction du nom voir[B.1.1.] tableaux 10 et 11 p. 162.
(2) Nom trivial voir tableau 13 p. 166.
Une USF cyclique insaturée dérive d'une structure de base cyclique insatu­
rée par d'éventuelles modifications. Si une de ces modifications engendre un

0 Deux doubles liaisons sont dites cumulées quand elles aboutissent à un même sommet.
<X> D'où le terme d'« hydrogène indiqué ».