Page 109 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

DÉNOMINATION CHIMIQUE

♦ X est un carbone
Radical Nom Remarques
R-H2C-> ...yle- Voir construction radicaux linéaires
[A.1.3.1.]p. 148.
R-HC=> ...ylidène- Idem.
Nom trivial pour CH2= méthylène
R-CO—» Rylcarbonyle- Voir radicaux acyîe- dérivés d'acides
[C.4.5.] p 194.
"R"oyîe si ”R"oïque est le nom de l'acide R-COOH
HOOC—» carboxy-
<-CO-> carbonyle Radical divalent pouvant être utilisé dans l'assem­
blage d'unités structurales identiques.
N=C-> cyano-
2.4.1.2.2.2. X est inclus dans un cycle
Les radicaux cycliques comme les radicaux linéaires carbonés sont caractéri­
sés par les suffixes :
-yle pour les radicaux monovalents,
-ylidène pour les radicaux bivalents sur un même sommet.
La construction de leur nom est calquée sur celle d’un composé orga­
nique telle qu'elle vient d'être vue, avec pour seule contrainte :
la valence libre est le groupe principal (GP).
Il faut se reporter au paragraphe [2.2.], choisir l'USF qui porte cette valence
libre, la nommer, la numéroter, etc...
De nombreux radicaux ont un nom trivial (voir chapitres [A] et [B]).
2.4.1.3. PRÉFIXES DU NOM DU COMPOSÉ FONDAMENTAL
Le préfixe désignant une hydrogénation du composé fondamental est placé
immédiatement avant son nom.
Les préfixes désignant les radicaux substituants d'atomes d'hydrogène du
composé fondamental sont placés par ordre alphabétique. Si un substituant est
multiple, cette multiplicité est spécifiée par un préfixe numérique (voir Générali­
tés [4.] p. 48), mais il garde la même position alphabétique.

EXEMPLES :
ch2-ch.

1 -éthyl-3,5-diméthylbenzène 3-méthyl-5-nitro-2,3-dihydrothiazole