Page 113 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

90 DÉNOM WA DON CHIMIQUE

2.5. STÉRÉOCHIMIE DU COMPOSÉ FINAL

2.5.1. Dénomination du composé final

La dernière étape dans la construction du nom systématique d'une molécule
organique est l'introduction des indicateurs stéréochimiques qui permettent de
spécifier la stéréochimie des différents centres d'asymétrie. La manière de for­
mer ces indicateurs est décrite au chapitre [D]. Leur place dans le nom est gui­
dée par la logique qui a prévalu dans la construction du nom.
Cette construction s'est faite à partir du nom du composé fondamental qui
décrit une partie du composé organique (les atomes et leur enchaînement). Il
peut y avoir des centres d'asymétrie dans le composé fondamental.
Les opérations suivantes ont permis de modifier le degré de saturation du
composé fondamental (addition ou soustraction d'hydrogènes) puis de substi­
tuer certains hydrogènes par des radicaux. Ces modifications peuvent intro­
duire de nouveaux centres d'asymétrie parmi les atomes du composé fonda­
mental.
Il est donc naturel de positionner les indicateurs stéréochimiques relatifs à
des atomes du composé fondamental au début du nom, avant les noms des
substituants. Les indices de position présents dans l'indicateur stéréochimique,
comme ceux désignant la position des substituants (xA...) et des hydrogéna­
tions (xH, x'H...) sont relatifs à la numérotation du composé fondamental.

Position des Indicateurs stéréochimiques dans le nom chimique systématique
d'un composé organique

Suivant un raisonnement analogue, les indicateurs stéréochimiques relatifs à
des atomes d'un radical substituant fondamental sont placés au début du nom
systématique du substituant composite, avant les noms des substituants. Les
indices de position présents dans l'indicateur stéréochimique, comme ceux
désignant la position des substituants (xA...) et des hydrogénations (xH, x‘H...),
sont relatifs à la numérotation du composé radical substituant fondamental.