Page 186 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

B. HÉTÉROCYCLES 163

1.2. SYSTÈMES DE ONZE SOMMETS ET PLUS

• Systèmes monocycliques
Leur nom est constitué par :
- en suffixe, le nom du système carboné homocyclique (voir [A.2.] p. 150),
- des préfixes en « a »°, éventuellement asociés à un PN, et précédés chacun
par leur(s) indice(s) de position.
Leur numérotation suit les mêmes règles que celles appliquées dans le sys­
tème de Hantzsch-Widman (voir [B.1.1.]).

EXEMPLES :

NH

1,4,7,10-tétraoxacyclododécane 1,8-dioxa-4,19-diazacyclo=
tétracosa-10,12,14,16-tétrène
• Systèmes constituants de systèmes polycycliques condensés
Pour être utilisé en « fusion de cycles » (voir [B.2.1.3.2.]), le système doit avoir
le maximum de doubles liaisons non cumulées. Son nom 00 est constitué par :
- en suffixe, le nom du système carboné saturé homocyclique (voir [A.2.]
p. 150) dans lequel la finale « -ane » est remplacé par :
« -ène » s'il est constituant fondamental,
« -ino » s'il est constituant adjacent,
- des préfixes en « a », attribués selon la nomenclature par remplacement
(voir Généralités [1.9.] p. 42),
- l'ensemble des préfixes en « a », associés éventuellement à un PN, est pré­
cédé de leurs indices de position, classés par ordre d'apparition dans le
nom. Ces indices, correspondant à la numérotation du système monocy­
clique isolé, sont placés entre crochets s'ils ne correspondent pas à la
numérotation finale du système polycyclique après fusion (voir remarque
P- 173).
La numérotation de ces systèmes monocycliques avant fusion suit les
mêmes règles que dans le système de Hantzsch-Widman (voir [B.1.1.]).

0 Attribués selon la nomenclature par remplacement (voir Généralités [1.9.] p. 42).
00 Ces noms ne peuvent être utilisés que comme partie du nom d'un système polycyclique
condensé formé par « fusion de cycles ».