Page 194 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

B. HÉ1ÉROCYCLES 1 71

2.1.3.5. NOM DU SYSTÈME FUSIONNÉ
Le nom du constituant fondamental ainsi choisi vient en suffixe dans le nom du
système polycyclique condensé.
Les noms des constituants adjacents viennent en préfixes.
On indique entre eux la position de la fusion entre crochets.

EXEMPLE (SUITE) :
On peut donner une ébauche du nom du système tricyclique :
pyrido[...]1,4-benzoxazine
2.1.3.6. INDICES DE POSITION DE LA FUSION
Les indices des côtés de fusion entre les différents constituants sont mis entre
crochets, séparés par un « - » ou « : » (voir exemples). Ils font correspondre
les atomes un à un dans la numérotation propre de chaque constituant.
- constituant fondamental :
ses côtés périphériques sont désignés par « a », « b », « c »... en italique,
suivant le sens de sa numérotation propre.
- constituants adjacents :
leur numérotation propre est conservée. Si plusieurs constituants adjacents
sont présents, les numérotations des deuxième, troisième,... sont indexées :
1', 2‘, 3'... pour le deuxième, 1", 2“, 3“... pour le troisième...
EXEMPLE (SUITE) :
Pour cette étape et la suivante, il n'est pas nécessaire d'indiquer la position des
doubles liaisons.

pyrldo[1,2,3 - cfej[1,4]benzoxazlne

Deux lettres en italique sont insérées entre crochets.
Elles désignent les côtés du constituant fondamental qui fusionnent.
Elles sont, dans l'ordre alphabétique, les plus petites possibles. Il n'existe
qu'une seule possibilité de numérotation de la 1,4 benzoxazine, aucun choix
n'est donc possible dans la désignation des côtés de la fusion (marqués en
gras sur le schéma).