Page 197 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

174 DÉNOMINATION CHIMIQUE

2.1.3.9. INSATURATION
Le système polycyclique condensé ainsi constitué contient le maximum de
doubles liaisons non cumulées.

S'il est impossible d'obtenir tous les sommets insaturés et qu'un choix soit
possible dans l'attribution de l'indice d'un ou plusieurs sommets saturés, il faut
le préciser par la méthode de l'« hydrogène indiqué » par les préfixes : 1H-,
2H- ou 3H-...
Une saturation supplémentaire, autre que celle(s) indiquée(s) par le(s)
« hydrogène(s) indiqué(s) », l'est par les préfixes dihydro-, tétrahydro-, hexahy-
dro-... précédés des indices des sommets ainsi saturés.
Ces préfixes sont considérés comme des modifications du système polycy­
clique condensé et viennent dans le nom immédiatement avant le nom du sys­
tème polycyclique. Ils sont dits « indétachables » de ce nom.

EXEMPLE (FIN) :

2 2

8 7
7/+pyrido[1,2.3-otej = 2,3-dIhydro-7H-pyrido=
[1,4]benzoxazine( 1,2,3-d9j[1,4]benzoxazine

Le système tricyclique doit avoir le maximum de doubles liaisons non cumu­
lées. Il n'est pas possible ici d'insaturer tous les sommets. Le sommet saturé
est désigné par un préfixe qui indique son indice de position, ici 7H-. Il est
choisi en fonction des sommets saturés dans la structure finale.
On doit avoir aussi peu d'hydrogènes indiqués que possible.

Ces conditions conduisent à la structure de gauche avec sa dénomination.
L'addition du préfixe « indétachable » dihydro- mène au nom désiré.
Un schéma général, indiquant les étapes clés de la formation du nom d'un
système polycyclique condensé et résumant l'exemple pris ici, est donné page
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