Page 201 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

178 DÉNOMINA TION CHIMIQUE

- le nom du système polycyclique carboné ou hétérocyclique, insaturé, partiel­
lement saturé ou saturé, ayant un nom trivial et dont il diffère par la nature de
l'élément de certains sommets,
- précédé de préfixes en « a (voir Généralités [1.9.] p. 42) indiquant qu'un
certain nombre d'atomes de carbones sont remplacés par des hétéro-élé­
ments.
EXEMPLES :

1,4-dithianaphtatène 1 -aza-1 OM-phénothiazine

2.1.5. Radicaux
Le nom d'un radical monovalent ou bivalent sur un même sommet, dérivé d'un
système hétérocyclique, est celui du composé correspondant avec le suffixe
« -yle » (monovalent) ou « -ylidène » (bivalent). Le « e » final du nom du com­
posé est élidé :
hétérocyci(e)-x-yle pour un radical monovalent,
hétérocyci(e)-x-ylidène pour un radical bivalent.
Le radical garde la numérotation du composé de base et la valence libre
prend l'indice ie plus faible possible (ici x).
Noms triviaux :
Les exceptions à cette règle sont spécifiées dans les tableaux 12 et 13. Pour
ces noms, l'indice de position de la valence libre précède ie nom complet du
radical.
EXEMPLES :

1H-imidazol-2-yle 3-pyridyle (1) 5/-/-dibenzo[a,d]cyclo=
heptén-5-ylidène
(1) 3-pyridyle est le nom trivial, le nom systématique est pyridin-3-yle

0 Si l'hétéro-atome est cationique, les préfixes en « a » : oxa-, thia-, aza-... sont remplacés
par ; oxonia-, thionia-, azonla-...