Page 206 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique
P. 206

C GROUPES CARACTÉRISTIQUES                                 183

                    Tableau 14 : Principaux préfixes et suffixes désignant
                   ies groupes caractéristiques en nomenclature substitutive
               Classe        Formule ‘       Préfixe          Suffixe
            radicaux        (perte de H * )                  -yle
            anions          (perte de H                      -ure(1)
                                  )
                                  *
            sel d'acides
              carboxyllques  -co-cr         carboxylato-     -carboxyfate
                            -(C)O-O-                         -oate
            sulfonlques     -so2-o-         sulfonato        -sulfonate
            alcool aies     -0'             oxydo-           •olate
            phénolates      -o-             oxydo-           -plate
            thiolates       -S’             sulfuro-         -thiolate
                                 )
                                 *
            cations         (gain de H                      -ium
                            (perte de H’)                   -ylium
            acides                                          acide...
              carboxyliques  -CO-OH         carboxy-        ...-carboxylique
                            -(C)O-OH                        ...-oïque
              sulfonlques   -so2-oh         sulfo           ...-sulfonique
            esters          -CO-OR          Ryloxycarbonyfe-  -carboxylate
                                                            de Ryle
                            -(C)O-OR                        -oate de Ryle
            halogénures                                     halogénure de ...
            d'acides        -CO-X           halocarbonyle-(2)  ...-carbonyle
                            -(C)O-X                         ...-oyle
            amides          -CO-NH2         oarbamoyfe-     -carboxamkje
                                            aminocarbonyle-
                            -(C)O-NH2                       -amide
            amidines        -C(=NH)-NH2     carbamlmidoyle-(3)  -carboxamidine(4)
                            -(C)(=NH)-NH2                   -amidine (4)
            nrtriles        -C«N           cyano-           -carbon itrile
                            -(C)=N                          -nitrile
            aldéhydes       -CH=O          fomnyie-         -carbaldéhyde
                            -(CH)=O        0X0-             -al
            cétonas         (C)=O          0X0-             -one
            alcools         -OH             hydroxy-        -ol
            phénols         -OH             hydroxy-        -ol
            thiols          -SH             mercapto-(5)    -thlol
            amines          -nh2           amino-           -amine
            imines          =NH            Imino-           -imine
              • (C) indique que l'atome de carbone entre parenthèses est inclus dans le nom de la structure
            fondamentale.
                R est un radical substituant dont le nom est Ryle.
               X est un halogène.
              (1) En anglais le suffixe est -fde
              (2) Halocarbonyle est préférable à haloformyle (voir radicaux acyles [C.4.5.]).
              (3) Carbamimidoyle est le radical acyle ([C.4.5.]) de l'acide imidique (voir (C.4.4.3.] : acide carba-
            mimidique) dérivant de l'acide amlque (voir [C.4.4.5.] : acide carbamique) lui-même dérivant de
            l'acide carbonique (HO-CO-OH). Autre alternative : aminocarbonimidoyle qui est le radical aminoa-
            cyle ([C.4.5.]) de l'acide imidique (voir [C.4.4.3.] : acide, carbonimidique) dérivant de l'acide carbo­
            nique. Le préfixe amidino- devrait ne plus être recommandé.
              (4) Les amidines pourraient être nommées comme des amides d'acides imldiques (voir [C.4.4.3.D
            et avoir pour suffixes -carboximidamide ou -imidamide.
              (5) Le préfixe mercapto- pourrait être remplacé par sulfanyle-.
   201   202   203   204   205   206   207   208   209   210   211