Page 207 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

184 DÉNOMINATION CHIMIQUE.

Tableau 15 : Groupes caractéristiques
toujours désignés par des préfixes
Groupe Groupe
caractéristique * Préfixe caractéristique ’ Préfixe

-Br bromo- -Cl chloro-
-F fluoro- -I iodo-
=n2 diazo- ”N3 azido-
-NO nitroso- -no2 nitro-
-OR Ryloxy-(1) -SR Rylthio-(2)
-O-OH hydroperoxy- -O-OR Ryiperoxy-

• R est un radical substituant dont le nom est Ryle.
X est un halogène.
(1) Les premiers termes des radicaux aliphatiques sont contractés : méthoxy,
êthoxy, propoxy, butoxy et pentoxy, de même acétoxy et phénoxy.
(2) Le préfixe Rylsulfanyl- pourrait remplacer Rylthio-.

1. RADICAUX

Un radical dérive d'une molécule par enlèvement d'atomes d'hydrogène (H*).
Les noms des radicaux substituants sont formés comme ceux des radicaux
libres d'où l'intérêt porté ici à cette fonction.
Le radical, groupe fonctionnel prioritaire sur tous les autres, est toujours
exprimé dans le nom par un suffixe :
- yle pour un radical monovalent,
- ylidène pour un radical bivalent.
Ce suffixe remplace le « e » final du nom de l'unité structurale fondamentale
dont il dérive. Il est immédiatement précédé de son indice de position sur cette
unité.
• Les noms triviaux des radicaux dérivés des hydrocarbures sont donnés au
chapitre [A] paragraphes [1.3.], [2.] et [3.1.2.] pp. 148, 150 et 152. Ceux dérivés
d1 hétérocycles sont rassemblés dans les tableaux 12 et 13 pp. 164 et 166.
EXEMPLES :

cyclohex-2-ényle 1-oxaspiro[4.4]nonan-6-ylidène 1 H-indol-1-yle