Page 210 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

C. GROUPES CARACTÉRISTIQUES 187

EXEMPLES :
CH3
H3C-[CH2]12-CH2-N-CH3 Br h3c-o-ch3
CH3 H
bromure de triméthyltétradécylammonium diméthyloxonium

------ N—

dichlorure de 1-méthyl- dibromure de 1 -(2-pyridinioéthyl)-
3-(triméthylammonio)pyridinium 1 -azoniabicyclo[2.2.1 ]heptane

4. ACIDES

4.1. ACIDES CARBOXYLIQUES

La fonction acide carboxylique est exprimée dans la dénomination systéma­
tique par les préfixes et suffixes ci-dessous.

Groupe fonctionnel principal Radical substituant
Formule Suffixe Formule Préfixe

-COOH acide ...-carboxylique -COOH carboxy-
-(C)OOH acide ...-oïque *

* (C) indique que l'atome de carbone entre parenthèses est inclus dans le
nom de la structure fondamentale. Un CH3 de l'unité structurale fondamentale
est donc remplacé par COOH. Un diacide a le suffixe -dioïque.