Page 214 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

C. GROUPES CARACTÉRISTIQUES 191

EXEMPLES :
HO-OC-CH2-CO-O-OH <^J^-CO-Q-QH |^2^-CO-O-OH

acide monoperoxymalonîque acide peroxybenzoïque acide cyclopentane=
peroxycarboxylique

4.4.2. Thioacides
Ce sont des acides dans lesquels un ou plusieurs atomes d'oxygène sont rem­
placés par du soufre. Cette modification est en général exprimée par le préfixe
« thio- », « dithio- »... en fonction du nombre de substitutions. Suivant le
mode de formation du nom de l'acide dont ils dérivent, la place de ces préfixes
dans le nom est différente.

ac ...-carbothioïque
S-aclde

ac thio...-ique
ac ...-oïque' ac thio...-oïque dithio...-oîque
ac ...-oïque ac ...-thioïque ...-dithioïque

(C) Indique que l'atome de carbone entre parenthèses est inclus dans le
nom de l'unité structurale fondamentale.
• Nom trivial.

b. Acides thiosulfoniques et thiosulfiniques :
acides O-acIde S-aclde O-acIde S-aclde
o S O S S s
11 r- Il II II II 11
—S-O-H czz. >■ — s-O-H —S-S-H -S-O-H -S-S-H —S—S-H
Il Il II II II II
0 O O S O s
...-sulfonique ,.,-thlosulfonique ...-dithiosullonique ..-trithiosullonique
O-acIde S-aclde
O S O S
II 11 II II
---- S— O~H 1 > —s—n-H ---- S---- R "H —s—S-H
...-sulflnlque ...-thlosulflnique ,-dithlosultinique