Page 219 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique
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acide 2-(cyclohexylcarbonyl)-
1 -naphtoïque
h3c-c-ch2-cooh
(phénylsulfonyl)urée acide acétylacétique
NH çh3
h
O Cx CH
Il , COOH
C-N
1 -benzoylpyrrolidine acide 2-(3-benzimidoylphényl)propanoïque
5- DÉRIVÉS DES ACIDES CARBOXYLIQUES
La formation du nom d'un dérivé d'un acide carboxylique dépend de celle du
nom de l’acide. Avant de former le nom d’un sel, ester, amide, amidine ou
nitrile, il faut former celui de l'« acide parent » dont toutes les fonctions car-
boxyles -COOH sont modifiées en -COO- (sels), -COOR (esters), -CONH2
(amides), -C(=NH)NH2 (amidines) ou -CN (nitriles).
Les noms des halogénures d'acide, anhydrides d'acide, lactones et lac-
tames sont vus séparément.
5.1. FONCTION PRINCIPALE
Si un sel, un ester, un amide, une amidine ou un nitrile constitue le groupe
fonctionnel principal, le nom du composé fondamental est construit à partir du
nom de l'« acide parent » en utilisant les suffixes suivants :
