Page 222 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

C. GROUPES CARACTÉRISTIQUES 199

COO COO COOH
1 JL .CH,
° Fï
CHj'C'NH-j:—£■
COO
5-(3-carboxylatobenzyl)= acide 3,3-diméthyl-7-oxo-6-(2-phénylacétamido)-
benzène-1,3-dicarboxylate 4-thia-1 -azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique

5.3. HALOGÉNURES D’ACIDE

La fonction halogénure d'acide est en général exprimée dans te nom par le pré­
fixe et te suffixe suivants :

Groupe fonctionnel principal Radical substituant
Formule Suffixe Formule Préfixe
R-CO-X halogénure d'acyle -CO-X (halogénocarbonyle)-

* Le mot « acyle » est le nom du radical dérivant de l'acide R-CO-OH. Pour
sa formation voir le tableau 17.

EXEMPLES :

O o o o
h
II h
H3C-C-Br h3c-ch=ch-c-ci ci-c-ch2-c-oh
bromure chlorure de chlorure de cyclo= acide(chlorocar=
d'acétyle but-2-énoyle pentanecarbonyle bonyljacétique

5.4. ANHYDRIDES D'ACIDE

• Anhydride bimoléculaire symétrique :
Le terme « anhydride » remplace « acide » dans te nom de l'acide.

• Anhydride bimoléculaire asymétrique :
Le terme « anhydride » est suivi des adjectifs spécifiques des noms des
deux acides placés par ordre alphabétique.
• Anhydride monomoléculaire cyclique :
- Le terme « anhydride » remplace « acide » dans le nom de l'acide.
- Cet anhydride peut être considéré comme un hétérocycle oxygéné ayant
deux fonctions carbonylées.