Page 226 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

C. GROUPES CARACTÉRISTIQUES 203

CH = O
CXCH-CHj CH-CH=CH-CH=O O=CH-CH,-CH=O
4-formylhex-2-ènedial malonaldéhyde
ou
but-1 -ène-1,3,4-tricarbaldéhyde

cyclohexanecarbaldéhyde benzaldéhyde acide 2-(2-oxoéthyl)benzoïque
ou
acide 2-(formylméthyl)benzdïque

7. CÉTONES

La fonction cétonique est en général exprimée dans le nom par le préfixe et le
suffixe ci-dessous.

Groupe fonctionnel principal * Radical substituant **
Formule Suffixe Formule Préfixe
=0 -one =O oxo-

* Quand la fonction principale cétonique est sur un carbone aliphatique isolé
(chaîne n'ayant qu'un seul atome de carbone), il est d'usage d'employer la
nomenclature radico-fonctionnelle : ta finale « cétone », indiquant la présence
de -CO-, est précédée des noms des deux radicaux qui y sont fixés.
** Un radical R-CO-, dans lequel le carbone qui porte la liaison de valence
est un carbonyle, est considéré comme dérivant d’un acide carboxylique
R-CO-OH (voir [C.4.5.]).

• Lorsque l'unité stucturale fondamentale est saturée ou dérive d'une struc­
ture de base saturée, l'introduction d’une fonction cétonique implique le chan­
gement de CH2 en C=0, et donc sous-entend l’introduction d'une insaturation.
• Lorsque l'unité structurale fondamentale est insaturée ou dérive d'une
structure de base insaturée, trois cas peuvent se présenter :
1) il y a un sommet saturé CH2, qu'on doit chercher à positionner par l'utilisa­
tion de « l'hydrogène indiqué » (voir Guide [2.3.4.] p. 79), de manière à te
remplacer par C=O pour obtenir un composé fondamental insaturé,
2) il n'y a pas de sommet saturé et on doit introduire un nombre pair de fonc­
tions cétoniques : il faut alors chercher à obtenir un composé fondamental
insaturé,