Page 230 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

C. GROUPES CARACTÉRISTIQUES 207

HO
COOH

HO
quinoléin-8-ol acide 2-hydroxybenzoïque biphény1e-2,4',6-triol
(nom trivial ; acide salicylique)

F F Cl
\ I /
CH-O-C—CH h3c-ch2-o—CH-CH2
/ i x
F FF
1 -chloro- éthoxyéthylène 1 -hydroperoxy-
2-(difluorométhoxy)- ou 1,2,3,4-tétrahydro=
1,2,2-trifluoroéthane éthyl vinyl éther (1) naphtalène

(1) Nomenclature radico-fonctionnelle.
• Certains éthers peuvent être nommés par l'utilisation du préfixe en « a >•
oxa-.
• Les éthers cycliques sont nommés comme des systèmes hétérocycliques.
Il est parfois plus commode d'utiliser un pont0 époxy -O-, méthylènedioxy
-O-CH2-O-,... en particulier si l'on ne veut pas avoir de modification d'une
structure de base, ce qui est fréquent en nomenclature semi-systématique
appliquée aux dérivés de produits naturels.

EXEMPLES :

O

HH
, le
H3C-[CH2]j-[ O-CH2-CH2]3-OH H O"T'
H
3,6,9-trioxatridécan-1-ol tétrahydro= 4,5a-époxy-17-méthyl=
furane morphin-7-ène-3,6a-diol

<> Ces ponts peuvent être considérés comme des modifications de la structure de base, ils
sont alors exprimés par des préfixes Indétachables de la structure de base et sont numérotés
à sa suite. Ils sont souvent considérés comme des substituants divalents, ils sont alors placés
dans le nom, avec les autres substituants, par ordre alphabétique.