Page 232 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

C. GROUPES CARACTÉRISTIQUES 209

CAS PARTICULIER :
Les composés cycliques soufrés dont un soufre est oxydé0 (-SO2- ou -S0-)
sont nommés comme des oxydes suivant la nomenclature additive (voir Géné­
ralités [1,5.] p. 40). La mention « oxyde » ou « dioxyde » suit le nom complet
du composé séparé par un espace, et précédé de l'indice de position du soufre
oxydé.

1-[(4-aminophényl)sulfonyl]-3-butylurée

2H-1,2,4-benzothiadiazine- 1,2-diphényl-4-[2-(phénylsulfinyl)=
7-sulfonamide 1,1-dioxyde éthyl]pyrazolidine-3,5-dione

9.3. THIOCÉTONES

Analogues soufrés des cétones, les thiocétones viennent immédiatement après
les cétones dans l'ordre de priorité des fonctions. Le mode de formation de
leur nom est identique (voir [C.7.]).

Groupe fonctionnel principal Radical substituant
Formule Suffixe Formule Préfixe

=S -thione =S thioxo-
-CS- -thiocétone * -CS- thiocarbonyle- "
* Quand la fonction principale thiocétonique est sur un carbone aliphatique
isolé (chaîne n'ayant qu'un seul atome de carbone), il est d'usage d'employer la
nomenclature radico-fonctionnelle : la finale « thiocétone », indiquant la pré­
sence de -CS-, est précédée des noms des deux radicaux qui y sont fixés.
* * Un radical R-CS-, dans lequel le carbone qui porte la liaison de valence
est un thiocarbonyle, est considéré comme dérivant d'un O-acide ...thioïque
R-CS-OH (voir [C.4.4.2.] et [C.4.5.J).

0 Ces dérivés peuvent être des sulfones, sulfonamides, sulfoxydes... cycliques.