Page 236 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique
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C. GROUPES CARACTÉRISTIQUES                                213

            10.2.  HYDRAZINES

            Quand l'hydrazine (ou diazane, voir remarque au début du paragraphe [C.10.D
            est la fonction principale, le nom du dérivé est construit à partir du composé
            fondamental H2N-NH2 nommé « hydrazine ». Les radicaux substituants qui
            dérivent de l'hydrazine sont « hydrazino »et« hydrazono ».

             Groupe fonctionnel principal       Radical substituant
             Formule       Suffixe        Formule          Préfixe

              h2n-nh2     hydrazine *   -nh-nh2         hydrazino-
                                        =n-nh2          hydrazono-

              *  Pourrait être nommée « diazane » (voir remarque au début du paragraphe
            [C.10.D.

              •  Les hydrazines dont un azote au moins fait partie d'un système cyclique
           sont nommées comme des systèmes hétérocycliques.
              •  Les hydrazones, produits de condensation d'un aldéhyde ou d'une cétone
           avec l'hydrazine, peuvent être nommées en appliquant les règles de la nomen­
           clature additive (voir Généralités [1.5.] p. 40). La mention « hydrazone » suit le
           nom systématique du dérivé carbonylé, dont elle est séparée par un espace.
           Cette méthode permet d'exprimer en suffixe un groupe principal (aldéhyde ou
           cétone) prioritaire sur l'hydrazine.
           EXEMPLES :
                 h3c-ch2-nh—nh-c,hb                HjC-CH=N-NH2
                N-éthyl-N'-phénylhydrazine     acétaldéhyde hydrazone

                     nh2
                                                        COOH




           1 -aminopipérazine   acide 4-(A/'-méthyl=   acide 2-hydrazonocyclo=
             ou               hydrazino)benzoïque  hexane-1 -carboxylique
           (pi pérazi n-1-yl)amine


            10.3.  IMINES

           Les imines sont nommées à l'aide du préfixe et du suffixe suivants. Le mode de
           formation du nom est comparable à celui des cétones (voir [C.7.]).
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