Page 233 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

210 DÉNOMINA TION CHIMIQUE

EXEMPLES :
S
n
S HjC-C—CHj-CHî

cyclohexanethione acide 4-(3-thioxobutyl)benzoïque

9.4. THIOLS ET DERIVES

Le mode de formation des dénominations des thiols est calqué sur celui des
alcools (voir [C.8.]).

Groupe fonctionnel principal Radical substituant
Formule Suffixe Formule" Préfixe
-SH -thiol -SH mercapto- "
-S-R Rylthio-

* R désigne un radical substituant et Ryle son nom.
* * Il est possible que le nom de sulfanyle se substitue prochainement à mer-
capto pour désigner le radical -SH. Le radical -S-R sera alors nommé Rylsulfa-
nyle. Voir la remarque du paragraphe [C.10.].

EXEMPLES :
nh2
HjCCHj-SH hs-ch2-ch-cooh
éthanethiol acide 2-amino-3-mercaptopropanoïque

10. AMINES ET DÉRIVÉS AZOTÉS DIVERS

REMARQUE :
Dans le but de systématiser les règles de nomenclature, l'IUPAC propose de
généraliser les régies appliquées aux dérivés du carbone aux dérivés d'autres
éléments :
- formation des structures de base ( angl. parent hydride),
- expression des insaturations,
- mode de formation de radicaux substituants...
Dans cette optique et en tenant compte de la valence de chaque élément,
on peut appeler :