Page 228 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

C. GROUPES CARACTÉRISTIQUES 205

1H-pyrrole-2,5-dione 2H-indène-1,3-dione 2H-1,4-benzodiazépine-2-one
ou
indane-1,3-dione

8. ALCOOLS, PHÉNOLS,
HYDROPEROXYDES ET LEURS ÉTHERS

Les fonctions alcooliques et phénoliques sont les seuls dérivés de ce groupe à
pouvoir être exprimés par un sufixe (-ol, -diol, -triol... suivant le nombre de
groupes principaux hydroxylés). Les analogues soufrés (S remplace O) sont
étudiés au paragraphe [C.9.]. Les sels d'alcools et de phénols sont étudiés
avec les anions (voir [C.2.]).
En nomenclature substitutive, les noms des éthers dérivés de ces produits
par substitution de l'hydrogène de l'hydroxyle par un radical substituant sont
toujours formés par adjonction d'un préfixe.

Groupe fonctionnel principal Radical substituant
Formule Suffixe Formule * Préfixe
-OH -oi -OH hydroxy-
-O-OH hydroperoxy-
-O-R Ryloxy- **
-O-O-R Rylperoxy-

• R désigne un radical substituant et Ryle son nom.
" Il y a contraction du nom pour : méthoxy, éthoxy, propoxy, butoxy, pen-
toxy et phénoxy.