Page 225 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

202 DÉNOMINATION CHIMIQUE

H H !

butano-4-lactame pyrrolidin-2-one butano-4 4,5-dihydro-3H-
4-lactime pyrrol-2-ol

REMARQUES :
Noter que la numérotation du composé dépend de son mode de dénomination.
La deuxième dénomination est recommandée.

6. ALDÉHYDES

La fonction aldéhydique est en général exprimée dans le nom par les préfixes
et suffixes ci-dessous.

Groupe fonctionnel principal Radical substituant
Formule * Suffixe Formule * Préfixe

-CH=O -carbaldéhyde -CH=O formyl-(1)
-(CH)=O -al -(CH)=O OXO-

* (CH) indique que les atomes entre parenthèses sont inclus dan le nom de
la structure fondamentale.
(1) Voir la formation des radicaux acyles [C.4.5.].

Un aldéhyde dérivant d'un acide ayant un nom trivial (voir tableau 16) par
réduction (CH=O remplace COOH) peut prendre le nom de celui-ci en rempla­
çant la finale -ique ou -oïque par -aldéhyde, et en supprimant le mot acide
placé devant.
Nom trivial :
O=CH~HC-0
glyoxal

EXEMPLES :
H3 C-CH2-CHj ~CHj-ch2 -ch=o h3c-ch=o
hexanal éthanal ou acétaldéhyde