Page 220 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

C. GROUPES CARACTÉRISTIQUES 197

Sel ou
Acide parent Amide' " Nitrile
ester
-oïque (syst.) -oate -amide * -nitrile
*
*
-carboxylique -carboxylate -carboxamide -carbonrtrile
-ique (trivial) -ate -amide -onitrile
-oïque (trivial) -oate -amide -onitrile
* Les amides de l'hydrazine et de l'aniline ont des noms triviaux formés en
remplaçant la finale « -amide » respectivement par :« -ohydrazide » et « -ani-
lide ».
" Amidîne : remplacer « -amide » par « -amidine » ou « -imidamide » si
on considère une amidine comme l'amide d'un acide imidique (voir [C.4.4.3.]).
*** Si une voyelle a été élidée pour former le nom de l'« acide parent », elle
ne l'est pas pour former le nom du nitrile.
Noms triviaux :
2 2
O NH
i ir 3 1 il 3
H2N-C-NH2 HjN-C-NHj
urée ou carbamide guanidine

EXEMPLES :

cyclopropanecarboxylate isonicotinohydrazide 4-hydroxybenzoate
de benzyle de potassium

N=C-CH2'CH2~C=N Na OOC-CHj-COOCjHb H3C-CO-NH-CgH5
succlnonitrile malonate d'éthyle et de sodium acétanilide
S NH 0
Il II II
H3C-[CH2]4-C=N h3c-c-nh2 C,H5-C-NH2 HjNC-O-C^Hs
hexanenitrile thioacétamide benzamidine carbamate d'éthyle

och3
32—2/
// 'Xi' 1 2 H
<V y~NH—C~CH2-NH2
M7 o cocr"
och3
2-amino-2' ,6 '-diméthoxyacétanilide 10H-phénothiazine-2-carbonitrile