Page 221 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

7 98 DfiNOMINA TION CHIMIQUE

5.2. RADICAUX SUBSTITUANTS

Les radicaux substituants composés d'une des fonctions des dérivés des
acides carboxyliques sont exprimés dans le nom par les préfixes suivants :

Fonction Formule" Nom du radical substituant
sel -COQ- carboxylato-
ester -CO-O-R (Ryloxycarbonyle)- (1)
-O-CO-R (acyloxy)- (2)
amide -NH-CO-R (acylamino)- (2) ou Ramido- (3)
-CO-NH-R (Rylcarbamoyle)- ou (Rylaminocarbonyle)-
amidine -C(=NH)-NH2 carbamimidoyle- ou amidino-(4)
-NH-CH=NH (iminométhylamino)-
-N=CH-NH2 (aminométhylèneamino)-
nitrile -CN cyano-
* R est un radical substituant dont le nom est Ryle.
(1) La partie Ryloxy du nom du radical substituant peut être contractée :
méthoxy, éthoxy, propoxy, butoxy, pentoxy et phénoxy.
(2) Pour la formation des radicaux acyles, voir le tableau 17.
(3) « -amido » remplace la finale « -amide » du nom de l'amide R-CO-NH2.
(4) Carbamimidoyle est le radical acyle ([C.4.5.]) de l'acide imidique (voir
[C.4.4.3.] : acide carbamimidique) dérivé de l'acide amique (voir [C.4.4.5.] :
acide carbamique) lui même dérivant de l'acide carbonique (HO-CO-OH). Autre
alternative : aminocarbonimidoyle qui est le radical aminoacyle ((C.4.5.]) de
l'acide imidique (voir [C.4.4.3.] : acide, carbonimidique) dérivant de l'acide car­
bonique. Le préfixe amidino- devrait ne plus être recommandé.
Noms triviaux :

h2n-c-nh— h2n-c-nh—
noms triviaux : uréido guanidino
noms systématiques ; aminocarbonylamino carbamimidoylamino
EXEMPLES :
COOH

r IJ 'C-O-CH-COOH COOH
Ô
^-^COOCHj
HN NH2
acide 4-carbamimidoyl= acide 2-(benzoyloxy)= acide 3-(méthoxy=
benzoïque propanoïque carbonyl)benzoïque