Page 227 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

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3) on ne peut pas appliquer l'un des cas précédents ; il faut alors remplacer un
ou plusieurs sommets -CH= par -C(=O)-, ce qui implique la perte de doubles
liaisons dans l'unité structurale fondamentale et donc la formation d'un ou
de plusieurs sommets saturés, dont la place est alors indiquée par l'utilisa­
tion d‘« hydrogènes ajoutés » placés entre parenthèses et immédiatement
après les indices de position des fonctions cétoniques (voir Guide [2.3.4.]
P- 79).

REMARQUES :
1) En nomenclature substitutive l'emploi du préfixe oxo- implique le remplace­
ment d'atomes d'hydrogène par =0. Il faut donc qu'il y ait déjà les deux
hydrogènes (H2) avant de les remplacer (voir la partie guide). Pour les struc­
tures insaturées on peut utiliser les « préfixes indétachables » dihydro,
tétrahydro...(voir Guide [2.4.1.1.] p. 83).
2) Lorsque la fonction carbonyle (C=O), considérée comme groupe fonctionnel
principal, est portée par un système hétérocyclique, la finale -one peut ne
pas indiquer une fonction cétonique mais une fonction lactone, lactame,
imide... (voir [C.5.5.]).
Noms triviaux :
O Ol H UH
HjC=C=O HjC-C—CHj HjC-C-CbHj C«Hs —C~CbH5 CjHs-C—C_CbHj
cétène acétone acétophénone (1) benzophénone (1) benzile
noms systématiques :
propanone 1-phénylétha= diphénylmétha= diphényl=
none none éthanedione

4-quinolone 2-pyrrolidone o-benzoquinone 1,4-naphtoquinone
noms systématiques :
quinoléin-4(1H)-one pyrrolidin- benzène-1,2-dione naphtafène-
2-one 1,4-dione
(1) Nom trivial qui ne peut être utilisé que lorsque le dérivé n'est pas substi­
tué.
EXEMPLES :
O O O
n n n
Hj C-CHj-C-CH, H3C-C-CHj-C-CHj
butanone pentane-2,4-dione