Page 208 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

C. GROUPES CARAGrÉRJSTIQUES 185

• Si l'unité structurale dont dérive le radical est un alcane linéaire ou mono­
cyclique l'indice de position du radical est toujours 1, on a l'habitude de
l'omettre et d'élider la finale « ane ».
EXEMPLES :

1
h3c—
méthyle cyclobutyle

• Les radicaux acyle (R-CO-) sont étudiés avec les acides au paragraphe
[C.4.5.].

2. ANIONS

La formation du nom d'un anion dépend de la nature de la molécule qui, par
enlèvement d'un hydron0, donne cet anion :
composé fondamental suffixe
structure de base ...e -H+—> ...ure<x>
acide acide...ique -H+—» ...ate
acide... eux -H+—> ...ite
alcool ou phénol ...ol -H+—> ...olate
thiol ou thiophénol ...thiol -H+—> ...thiolate
Les anions rencontrés le plus fréquemment en chimie thérapeutique sont réunis
ci-dessous.
groupe fonctionnel principal radical substituant
Formule’ Suffixe Formule Préfixe
-co-o- -carboxylate -CO-O- carboxylato-
-(C)O-O- -oate
-so2-o- -sulfonate -SO2-O' sulfonato-
-o- -olate -O- oxydo-
-s- -thiolate -S- sulfuro-

* (C) indique que l'atome de carbone entre parenthèses est inclus dans le nom
de la structure fondamentale Donc un CH3 de l'unité structurale fondamentale est
remplacé par COCT. Le sel dérivé d'un diacide a le suffixe -dioate.

0 Le terme proton doit être réservé au cation 1H+.
00 En anglais le suffixe désignant un tel anion est -ide.