Page 203 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

180 DÉNOMINATION CHIMIQUE

Le nom d'un système polycyclique ponté hétérocyclique est constitué par :
- en suffixe, le nom du système carboné homocyclique correspondant, formé
suivant la règle [A.3.3.1.1.] p. 157 (système de von Baeyer),
- des préfixes en « a » indiquant qu'un certain nombre d'atomes de carbone
sont remplacés par des hétéro-éléments. Chaque préfixe en « a » peut être
précédé d'un PN si plusieurs hétéro-éléments sont présents. La position des
substitutions est indiquée par l'indice du sommet substitué dans la numéro­
tation propre du système homocyclique carboné. Cet indice est placé immé­
diatement avant le préfixe en « a » (voir tableau 1, p. 43)°.
La numérotation du système homocyclique placé en suffixe est conservée.
Si un choix est possible, priorité est donnée :
1) aux hétéro-atomes dans l'ordre du tableau 1,
2) aux doubles liaisons.
EXEMPLES :

7-azabicyclo= 4-thia-1 -azabicy= 8,8-diméthyl-8-azonia=
[2.2.1]heptane clo(3.2.0]heptane bicyclo[3.2.1 Joctane

2.3.2. Addition de ponts hétéro-atomiques
et hydrocarbonés
Certains systèmes polycycliques pontés peuvent être considérés comme des
systèmes polycycliques condensés (voir [A.3.1.] et [B.2.1.] pp. 151 et 165) sur
lesquels sont branchés des « ponts ».
Leur nom sera celui du système condensé fondamental, avec en préfixes les
noms des ponts par ordre alphabétique, précédés des points d'attache au
composé fondamental. Ces préfixes sont dits « indétachables » du nom du
composé fondamental, qu'ils précèdent immédiatement.
2.3.2.1. PONTS HYDROCARBONÉS
Leur nom est celui de l'hydrocarbure avec la finale « -o » à la place du e final
du carbure :
-ch2- -ch2-ch2- -ch2-ch2-ch2- -ch=ch- -ch2-ch=ch-ch2-

méthano éthano propano éthéno but[2]éno

0 Si l'hétéro-atome est cationique, les préfixes en «a » oxa-, thla-, aza-... sont remplacés
respectivement par oxonia-, thlonia-, azonia-...