Page 202 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

B. HLHÉROCYCLES 179

2.2. POLYCYCLIQUES SPIRANNIQUES

Le mode de formation des noms des systèmes hétérocycliques spiranniques
est calqué sur celui des hydrocarbures spiranniques (voir [A.3.2.] p. 153).

2.2.1. Dérivés constitués
de deux systèmes monocycliques
Pour de tels systèmes, la procédure dite de nomenclature en « a » est recom­
mandée. Leur nom est constitué par :
- en suffixe le nom du système carboné homocyclique correspondant qui est
formé suivant la règle [A.3.2.1.] p. 153,
- précédé de préfixes en « a ».
Ces préfixes ainsi que la numérotation du système sont vus avec ceux des
dérivés pontés (voir ci-dessous [B.2.3.1.]).

2.2.2. Dérivés ayant au moins
un système polycyclique condensé
Pour de tels systèmes on applique intégralement la procédure utilisée pour les
hydrocarbures (voir [A.3.2.2.] p. 156).

EXEMPLES :

1 -oxaspiro[4.5]décane spiro[3H-indole-3,4'-pipéridine]

2.3. POLYCYCLIQUES PONTÉS

La formation des noms des systèmes hétérocycliques pontés est calquée sur
celle des hydrocarbures pontés (voir [A.3.3.1.] p. 157).

2.3.1. Extension du système de von Baeyer

Cette extension consiste en la combinaison de la nomenclature en « a » et du
système de von Baeyer.