Page 12 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques

1.4 Propriétés physico-chimiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
• Caractères organoleptiques • Données spectrales • Caractère
acide • Instabilité du cyle bêta-lactame

1.5 Contrôles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
• Caractères Identification Essai

PÉNICILLINES DU GROUPE I 53

2.1 Structures et présentations pharmaceutiques . . . . . . . . . 53
• Pénicillines naturelles • Pénicillines hémisynthétiques
2.2 Spectre d'activité in vitro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
2.3 Données pharmacocinétiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
2.4 Posologies 60
2.5 Indications cliniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
2.6 Effets secondaires spécifiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61

EI PÉNICILLINES DU GROUPE II 62

3.1 Structures et présentations pharmaceutiques ......... 62
• Méticilline • Isoxazolylpénicilline • Pénicillines très encombrées
3.2 Accès aux pénicillines du groupe II.. . . . . . . . . . . . . . . . 64
3.3 Spectre d'activité. in vitro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
3.4 Données pharmacocinétiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
3.5 Posologies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
3.6 Indications cliniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
3.7 Effets secondaires spécifiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68

D PÉNICILLINES DU GROUPE III 68

4.A AMINOBENZYLPÉNICILLINES ............ . . . . . . . . 70
• Structures et présentations pharmaceutiques • Accès à l'ampicil-
line et ses dérivés • Spectre d'activité in vitro • Données
pharmacocinétiques • Posologies • Indications cliniques • Effets
secondaires spécifiques