Page 14 - Teratogénesis.
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Síndrome de Patau
(trisomía 13)
De acuerdo a estimaciones de
científicos, entre el 80% y 90% de
La trisomía 13 es una enfermedad los gestantes fallecen antes de
genética también llamada Síndrome de nacer; mientras quienes logran ver
Patau, en honor a Klaus Patau, la luz sobreviven máximo 1 año.
genetista germano-estadounidense En relación a esto, se ha
que descubrió la causa del mal en comprobado que la enfermedad
1960. afecta a 1 de cada 12.000 fetos en
el mundo, es decir, un porcentaje
realmente bajo que lo posiciona
como una condición poco común.
Todas las células del cuerpo humano
tienen 46 cromosomas organizados en
23 pares. Pero en el caso de este Existen 3 tipos de síndrome de
síndrome, el par 13 tiene tres Patau, los cuales dependen de la
cromosomas en vez de dos, lo que cantidad de células:
hace que haya 47 cromosomas en total
en cada célula. Total : Consta de la presencia
en el par 13 de un tercer
Malformaciones cromosoma para todas las
células del cuerpo.
El mal de Patau causa que los niños
nazcan con microcefalia, ojos más Mosaicismo por trisomía
pequeños de lo normal, anomalías 13:Contrario al anterior, el
cardíacas, malformaciones cerebrales cromosoma adicional en el par
y dedos adicionales en las manos y los 13 aparece en algunas células.
pies. Los médicos señalan que las Su aparición es del 5%.
posibilidades de traer un niño al mundo
bajo esta condición, aumenta cuando la Trisomía parcial: En este caso
madre es de avanzada edad. solo hay una parte adicional en
las células del cromosoma 13.
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