Page 18 - Das BLUT Teil 1
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                                        Fibrinfasern
                                                                                            Kruste


















                      Die Gerinnungsfaktoren und Botenstoffe          Die Öffnung wird innert kurzer Zeit
                      setzen die Gerinnungsreaktion in Gang.          durch die Blutplättchen und Fibrinfasern
                      In mehreren Schritten werden Fibrin-            verschlossen; eine Kruste bildet sich.
                      fasern gebildet, welche die Kruste aus
                      Blutplättchen verstärken.



                                                                                             Skizziert oder erklärt
                                                                                             euch gegenseitig die
                                                                                             Gerinnungskaskade.
                       Gerinnungskaskade und Bluterkrankheit          der dieser Mangel
                       Der Vorgang des Wundverschlusses ist sehr      ist. Die Betroffenen
                       komplex. Daran beteiligt sind die Gefässwand   laufen bei Verlet-
                       oder darunterliegendes Gewebe, die Blutplätt-  zungen Gefahr zu
                       chen und die Gerinnungsfaktoren im Blutplasma.   verbluten. Bei schweren Formen kommt es be-
                       Alle arbeiten Hand in Hand und verzahnt mitein-  reits bei minimalen Verletzungen zu unstillbaren
                       ander.                                         Blutungen nach aussen, ins Gewebe oder in die
                                                                      Gelenke. Eine dieser Erbkrankheiten wird Bluter-
                       Jede Aktivierung eines Gerinnungsfaktors löst   krankheit oder Hämophilie genannt. Betroffen
                       den nächsten Schritt aus, deshalb nennt man    sind vor allem Männer, was durch die Kombinati-
                       den Vorgang «Gerinnungskaskade». Sobald        on ihrer Geschlechtschromosomen bedingt ist.
                       die Gerinnungsstoffe aus den Thrombozyten      Männer besitzen ein X- und ein Y-Chromosom,
                       und den verletzten Zellen freigesetzt worden   Frauen zwei X-Chromosomen. Das Gen, das
                       sind, entsteht über mehrere Zwischenstufen     bei einem Defekt die Hämophilie auslöst, ist auf
                       das Enzym Thrombin. Dieses Thrombin startet    dem X-Chromosom lokalisiert.
                       die Umwandlung des Fibrinogen, welches im      Besitzt eine Frau ein defektes Gen, so wird die
                       Blutplasma gelöst ist, in das nicht wasserlösliche   Auswirkung durch das zweite, gesunde Gen
                       Fibrin. Es bilden sich lange Fibrinfasern, die sich   aufgehoben. Da Männer kein zweites X-Chromo-
                       miteinander zu einem engen Netz verknüpfen.    som besitzen, löst bereits ein defektes Gen die
                       Die roten Blutkörperchen verfangen sich beim   Bluterkrankheit aus.
                       Austreten aus der Wunde in diesem Netz und
                       verstopfen sie damit zusätzlich. Bei manchen   Behandelt werden Bluter, indem ihnen intravenös
                       Menschen funktioniert die Gerinnungskaskade    der fehlende Gerinnungsfaktor verabreicht wird.
                       nicht optimal. Sie haben erblich bedingt einen   Gerinnungsfaktoren werden aus Spenderblut
                       Mangel an wichtigen Gerinnungsfaktoren. Die    gewonnen oder künstlich hergestellt.
                       Symptome sind umso dramatischer, je gravieren-
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