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UMFASSENDE IMPFSTOFF-STUDIE
RUBRIK

Impfung

Die Studie berichtet über die ersten umfassenden Ergebnisse ergänzenden Analyse hinzu.
des Vaccine Safety Datalink (VSD), der Patientenakten für 12
Millionen Menschen in 5 Kaiser Permanente-Serviceregionen DIE SCHRECKLICHEN 23
zusammen mit HealthPartners in Minneapolis, der Marsh- Die Forscher untersuchten 23 mögliche gesundheitliche Aus-
field Clinic in Wisconsin und Denver Health untersucht. Die wirkungen, die ausgewählt wurden, weil sie in früheren Impf-
Arbeit wird von den Centers for Disease Control and Preven- stoffstudien enthalten waren, als Auswirkung von COVID-19
tion (CDC) unterstützt. besonders besorgniserregend waren, während der klinischen
„Diese Ergebnisse unserer Sicherheitsüberwachung sind be- COVID-19-Studien festgestellt wurden oder hinzugefügt
ruhigend“, sagt Nicola Klein, Direktorin und leitende Wis- wurden, nachdem Beamte des öffentlichen Gesundheitswe-
senschaftlerin des Kaiser Permanente Vaccine Study Center sens erhöhte Fälle unter geimpften Menschen gemeldet hat-
und Hauptprüferin der COVID-19-Schnellzyklusanalyse ten.
von Vaccine Safety Datalink. Zu den verfolgten Ergebnissen gehörten neurologische Er-
„Die Welt verlässt sich auf sichere und wirksame Impfstof- krankungen wie Enzephalitis und Myelitis, Krampfanfälle
fe, um der COVID-19-Pandemie ein Ende zu setzen. Der und Guillain-Barré-Syndrom; Herz-Kreislauf-Probleme wie
Vaccine Safety Datalink ist ideal geeignet, um diese wichtige akuter Myokardinfarkt, Schlaganfall und Lungenembolie;
Überwachung durchzuführen, und wir werden weiterhin die und andere wie Bell-Lähmung, Appendizitis, Anaphylaxie
Sicherheit aller Impfstoffe überwachen, die vor COVID-19 und Multisystem-Entzündungssyndrom.
schützen“, fügt Dr. Klein hinzu.

UMFASSENDE ANALYSE – ERSTAUNLICHE
ERGEBNISSE Impfbus
Die Studie berichtete über Ergebnisse von Mitte Dezem-
ber 2020 bis zum 26. Juni 2021. Die Analysen verglichen
spezifische Gesundheitsereignisse bei allen COVID-19-mR-
NA-geimpften Personen in den ersten 3 Wochen nach der
Impfung mit Gesundheitsereignissen bei ähnlichen Pati-
ententypen während der 3 bis 6 Wochen nach der mR-
NA-Impfung. Die Gesamtzahl der untersuchten Personen
betrug 6,2 Millionen für die erste Dosis eines mRNA-Impf-
stoffs und 5,7 Millionen für die zweite Dosis.
Das Design soll Patienten vergleichen, die sich so ähnlich
wie möglich sind, um die Anzahl der Faktoren zu reduzie-
ren, die die Ergebnisse komplizieren könnten. Die Autoren
fügten eine Vergleichsgruppe ungeimpfter Patienten in einer

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