Page 20 - JCI 7th edition - BPK9 hospital
P. 20

มาตรฐานการรับรอง JCI สำหรับโรงพยาบาล ฉบับที่ 7                                                20


                   o ME 3: จัดลำดับใหม่จาก MMU.4.3, ME 2 เดิม
                • MMU.6.1

                   o เจตจำนง: เพิ่มข้อมูลเกี่ยวกับการมีส่วนร่วมและแจ้งผู้ป่วยเกี่ยวกับยาของผู้ป่วย

                   o ME 5: รวม MEs, 5 และ 6 เดิม
                • เจตจำนงของ MMU.6.2 และ MMU.6.2.1: ขยายความเจตจำนงให้ครอบคลุม 2 มาตรฐานที่สร้างขึ้นจาก

                    มาตรฐาน MMU.6.2 เดิม; รวมถึงคำอธิบายเพิ่มเติมของการติดฉลาก การจัดเก็บและการควบคุมการใช้ยาที่ผู้

                    ป่วยนำมาหรือยาตัวอย่าง นำแนวคิดจากเจตจำนงของมาตรฐาน MMU.3.1 เดิม; และแนะนำความคาดหวัง
                    ในการดำเนินการประเมินความเสี่ยงที่เหมาะสม

                                     ใช้อบรมภายใน
                • MMU.6.2
                   o มาตรฐาน: แบ่งมาตรฐาน MMU.6.2 เดิม เพื่อมุ่งเน้นไปที่ยาที่ผู้ป่วยนำเข้ามาในโรงพยาบาล (MMU.6.2)

                   และตัวอย่างยา (MMU.6.2.1); ชี้แจงว่าผู้ป่วยนำยาเข้ามาในโรงพยาบาลเพื่อใช้ยาโดยตัวผู้ป่วยเองหรือสั่งจ่าย

                   ยาให้บริหารยาด้วยตัวผู้ป่วยเอง
                   o ME 1: จัดลำดับใหม่และประยุกต์ใช้จาก MMU.3.1, ME 4 เดิม

                   o ME 2 ใหม่: เพิ่มข้อกำหนดสำหรับโรงพยาบาลเพื่อทำการประเมินความเสี่ยงสำหรับยาที่จัดหาโดยผู้ป่วย
                   เอง     รพ.บางปะกอก 9 อินเตอร์เนชั่นแนล

                   o ME 3: จัดลำดับใหม่และประยุกต์ใช้จาก ME 1 เดิม

                   o ME 4: จัดลำดับใหม่จาก ME 2 เดิม
                • MMU.6.2.1                                ห้ามจำหน่าย

                   o มาตรฐาน: แยกมาตรฐาน MMU.6.2 เดิมเพื่อมุ่งเน้นไปที่ยาที่ผู้ป่วยนำเข้ามาในโรงพยาบาล (MMU.6.2)

                   และยาตัวอย่าง (MMU.6.2.1)
                   o ME 1: จัดลำดับใหม่และประยุกต์ใช้จาก MMU.3.1, ME 3 เดิม

                   o ME 2 ใหม่: เพิ่มข้อกำหนดสำหรับโรงพยาบาลเพื่อทำการประเมินความเสี่ยงสำหรับยาตัวอย่าง

                   o ME 3: จัดลำดับใหม่และประยุกต์ใช้จาก MMU.6.2, ME3 เดิม
                • MMU.7

                   o ME 1: รวมกับ ME 4 เดิม
                   o ME 3: ชี้แจงว่ากระบวนการในการบันทึกผลข้างเคียงในเวชระเบียนและการรายงานไปยังโรงพยาบาลที่

                   เป็นมาตรฐานเดียวกัน

                   o ME 4 ใหม่: เพิ่มข้อกำหนดสำหรับการใช้กระบวนการรายงานที่เป็นมาตรฐานเดียวกันสำหรับเหตุการณ์ไม่
                   ประสงค์จากยาซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแผนงานคุณภาพโรงพยาบาล

                • แก้ไขเล็กน้อยตลอดทั้งบท
   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24   25