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EJEMPLO
3. Si el equipo supera todas las inspecciones requeridas, el técnico pegará una
etiqueta de inspección de mantenimiento de equipos médicos en un lugar visible,
o usará otro método de identificación.

4. El técnico en ingeniería clínica que realiza la inspección es responsable de
completar la documentación de la inspección inicial. Si el técnico considera que
la capacitación/orientación práctica sería beneficiosa, hará una recomendación
en este sentido al departamento de capacitación del hospital o al gestor del
departamento. Si se requiriera una demostración práctica por parte del fabricante,
el técnico ayudará a coordinar la tarea con el departamento de capacitación del
hospital.

B. Verificación de dispositivos que llegan al hospital para una demostración o una
evaluación de prueba

El hospital es responsable de la seguridad de los pacientes, el personal y los visitantes;
los equipos que llegan en préstamo o para una evaluación o demostración se
inspeccionan antes de usarlos, a menos que se trate de una situación de emergencia.
Es este último caso, el usuario deberá asegurarse con un grado de certeza razonable
que no es peligroso usar el equipo, antes de hacerlo. Si el equipo va a permanecer en
el hospital pasada la situación de emergencia, el departamento de ingeniería clínica
debe realizar las pruebas de seguridad.

1. Todos los equipos eléctricos que pasen la inspección de seguridad del
departamento de ingeniería clínica tendrán pegada en un lugar visible una
etiqueta de mantenimiento de equipos clínicos, o un elemento similar que indique
que han sido inspeccionados y que es seguro usarlos en el hospital. (Algunos
dispositivos que funcionan con baterías quizá no sean incluidos en el programa
de mantenimiento preventivo, por lo que no tendrán la etiqueta. Los dispositivos
incluidos en el programa pero que no requieren mantenimiento preventivo
periódico también llevarán una etiqueta que indique “exceptuado del MP”).

2. Todos los equipos que no superen la inspección de seguridad del departamento
de ingeniería clínica serán devueltos a su lugar de origen con una descripción de
las fallas. Se prohibirá el uso de estos equipos/dispositivos en el establecimiento
hasta que hayan sido reparados y superen satisfactoriamente la inspección de
seguridad.

C. Equipos que se planea usar en aplicaciones del laboratorio

Los equipos proporcionados por un proveedor a cambio de la adquisición de reactivos
o accesorios deben ser autorizados por la dirección del hospital, el laboratorio clínico
o el director del departamento de patología y deben pasar la inspección de seguridad
antes de entrar en servicio. El personal técnico del hospital no es responsable del
mantenimiento de estos equipos.

52 Introducción al programa de mantenimiento de equipos médicos