Page 20 - 2020年8月第3期总39期_Neat
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SOCIAL FOCUS
                振东产品
               社会焦点 ZHENDONG PRODUCTS                                                 振东学术·ZHENDONG SCIENCE


                  急性 ST 段抬高心肌梗死(STEMI)是一类急性                     分值越高表示心功能越差)。(3)比较两组不良反
              冠脉综合征,主要因粥样硬化斑块阻塞血管,使冠状                           应发生情况,包括出血、呼吸困难、皮肤瘀斑、头
                                                                     [7]
              动脉血流供应降低,造成心肌缺血坏死 。STEMI                          痛等 。
                                                  [1-2]
              患者的临床表现为心悸、胸痛、疲倦、气短等,严重时                          1.4 统计学方法        采用 SPSS 20.0 软件进行统计分
              甚至死亡,严重影响患者的正常生活                  [3-4] 。目前,临     析。计量资料以(x±s)表示,比较采用t检验,计数
                                                                               2
              床通常采用介入、溶栓等方式治疗 STEMI 患者,常                        资料比较采用 χ 检验,以 P<0.05 为差异有统计学
              用药物包括替格瑞洛、氯吡格雷等,应用效果良                             意义。

              好 [5-6] 。本文观察冠心宁注射液联合替格瑞洛治疗
              STEMI患者的效果。                                       2   结果
                                                                2.1 治疗前后两组临床症状评分比较                   治疗前,两
              1   资料与方法                                         组临床症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);
              1.1 一般资料       选取 2018 年 2 月至 2019 年 2 月营         治疗后,两组患者胸痛、心悸、疲倦及气短等症状评

              口开发区中心医院收治的100例STEMI患者作为研                         分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统
              究对象。纳入标准:基于心电图、血管造影等检查                            计学意义(P<0.05)。见表1。
              确诊,资料完整,主动配合。患者及其家属了解本                                 表1 治疗前后两组临床症状评分比较(分,x±s)
              研究内容并签署知情同意书。排除标准:冠心宁与                               组别      时间    胸痛      心悸      疲倦      气短

              替格瑞洛用药禁忌者;活动性病理性出血者;严重
              肝、肾疾病者;心理精神障碍者;恶性肿瘤患者。按                              对照组    治疗前 3.36±0.48 3.28±0.51 3.29±0.62 3.32±0.53
                                                                  (n=50)
              照随机数字表法分为对照组和研究组,每组 50 例。                                   治疗后 1.75±0.62 1.80±0.58 1.76±0.63 1.84±0.65 *
                                                                                             *
                                                                                                     *
                                                                                     *
              对照组:男 32 例,女 18 例;年龄 34~66 岁,平均
                                                                   研究组    治疗前 3.41±0.32 3.33±0.25 3.32±0.50 3.29±0.48
             (50.14±15.42)岁;病程0.5~6 h,平均(3.93±0.61)h;             (n=50)
                                                                                             *#
                                                                                     *#
                                                                                                     *#
              研究组:男 31 例,女 19 例;年龄 35~65 岁,平均                             治疗后 0.94±0.23 0.93±0.36 0.89±0.30 0.88±0.25 *#
                                                                              *
                                                                                               #
             (4.06±0.72)岁,病程 0.5~6 h,平均(4.02±0.73)h。            注:与治疗前比较, P<0.05;与对照组比较, P<0.05
              两组年龄、性别等一般资料比较,差异无统计学意                            2.2 治疗前后两组心功能相关指标水平比较                       治
              义(P>0.05),有可比性。                                   疗前,两组心功能相关指标水平比较,差异无统计
              1.2 方法     两组患者均予以常规检查及抗凝、吸                       学意义(P>0.05);治疗后,两组 LVESD、LVEF 及心
              氧、利尿、静脉溶栓等处理。在此基础上,对照组患                           电图评分均优于治疗前,且研究组优于对照组,差
              者给予替格瑞洛片口服,初次 180 mg,之后每次 90                      异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
              mg,2次/d;研究组患者在对照组基础上给予冠心宁                             表2 治疗前后两组心功能相关指标水平比较(x±s)

              注射液20 mL+5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注。                        组别    时间     LVESD/mm    LVEF/%    心电图/分
              两组均治疗7 d。
                                                                 对照组 治疗前 51.26±7.25       41.62±5.34  2.34±0.45
              1.3 观察指标 (1)比较两组临床症状评分,包括                         (n=50)
                                                                       治疗后 41.38±5.48  *  48.58±3.92 *  1.36±0.34*
              心悸、胸痛、疲倦、气短等,0分表示无症状,4分表示
                                                                 研究组 治疗前 51.61±6.92       41.28±5.58  2.39±0.48
              重度,分值越高表示症状越重。(2)比较两组心功能
                                                                (n=50)
              相关指标水平,包括左室收缩末期内径(LVESD)、                                治疗后 32.28±6.14  *#  56.23±4.46 *#  0.83±0.26 *#
                                                                                               #
                                                                              *
              左室射血分数(LVEF)及心电图评分(分值 0~3 分,                      注:与治疗前比较, P<0.05;与对照组比较, P<0.05
              15    丝缕求细 点滴求精
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