Page 2023 - บทคดยอการทดลองสนสด 58 สมบรณ_Neat
P. 2023

รายงานผลการทดลองสิ้นสุด ปี 2558




                       1. ชุดโครงการวิจัย          วิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีชีวภาพ
                       2. โครงการวิจัย             การใช้เทคโนโลยีชีวภาพเพื่อพัฒนาพันธุ์พืช จุลินทรีย์ และผลิตภัณฑ์

                       3. ชื่อการทดลอง             การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอ SNP เพื่อการปรับปรุงพันธุ์ยางพารา

                                                   Development of SNP Marker for Hevea Clonal Improvement
                                                                1/
                       4. คณะผู้ดำเนินงาน          ประสาน สืบสุข                กุหลาบ คงทอง 1/
                                                                  1/
                                                   จีราพร แก่นทรัพย์            กรรณิการ์ ธีระวัฒนสุข 2/
                                                   รัชนี รัตนวงศ์ 3/
                       5. บทคัดย่อ

                              ยางพาราเป็นพืชเศรษฐกิจสำคัญของประเทศไทย สามารถสร้างรายได้ให้เกษตรกรทั้งในรูป

                       ของน้ำยางและไม้ยาง การปรับปรุงพันธุ์ยางพาราต้องใช้เวลานาน การนำเอาเครื่องหมายดีเอ็นเอมาใช้ใน
                       การคัดเลือกพันธุ์เป็นการช่วยย่นระยะเวลาการปรับปรุงพันธุ์ให้สั้นลง การวิจัยนี้ได้ค้นหาตำแหน่งการ

                       เปลี่ยนแปลงลำดับเบสแบบสนิปของยีนในยางพารา 12 พันธุ์ ได้แก่ RRIM600, PB217, ฉะเชิงเทรา 50
                       (CH50), RRIT251, PB260, RRIC110, RRII118, RII105, RRIT226, BPM24, PB255 แ ล ะ  PB235

                       โดยการเพิ่มปริมาณชิ้นดีเอ็นเอของยีน 9 ยีน นำไปวิเคราะห์ลำดับเบส พบว่ามีการเปลี่ยนแปลงเบส
                       แบบสนิปรวม 90 ตำแหน่ง และได้พัฒนาวิธีการตรวจสอบตำแหน่งสนิปอย่างง่ายโดยใช้เทคนิค ASA

                       พบว่าสามารถออกแบบไพรเมอร์ที่ใช้เพิ่มปริมาณดีเอ็นเอด้วยเทคนิค ASA จำนวน 56 ตำแหน่ง ที่สามารถ

                       ตรวจสอบผลการเกิดแถบดีเอ็นเอของยางพาราแต่ละพันธุ์ได้ และได้สร้างแผนที่พันธุกรรมของยางพารา
                       โดยใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอสนิป 13 ตำแหน่ง ร่วมกับเครื่องหมายโมเลกุล EST-SSR 19 ตำแหน่ง

                       และเครื่องหมาย g-SSR 62 ตำแหน่ง วิเคราะห์ความเชื่อมโยงและตำแหน่งการวางตัวของเครื่องหมาย

                       ดีเอ็นเอ โดยใช้ประชากรลูกผสม 96 พบว่า สามารถวิเคราะห์การจัดกลุ่มความเชื่อมโยงได้ทั้งหมด 18 กลุ่ม
                       ซึ่งตรงกับจำนวนชุดจีโนมของยางพารา การเปลี่ยนแปลงลำดับเบสแบบสนิปที่พบจัดเป็นเครื่องหมาย

                       ดีเอ็นเอที่สามารถนำไปประยุกต์ใช้กับการปรับปรุงพันธุ์ยางพารา และนำไปใช้สร้างลายพิมพ์ดีเอ็นเอ

                       เพื่อระบุความเป็นเอกลักษณ์ของยางพาราแต่ละพันธุ์ได้
                       6. การนำผลงานวิจัยไปใช้ประโยชน์

                              1. การเปลี่ยนแปลงลำดับเบสแบบสนิปของยีนในยางพาราพันธุ์ต่างๆ จัดเป็นเครื่องหมายดีเอ็นเอ
                       ที่สามารถนำไปประยุกต์ใช้กับการปรับปรุงพันธุ์ยางพาราเพื่อทดสอบความเกี่ยวข้องกับการแสดงออก

                       ของยีนที่ควบคุมคุณสมบัติของยางพารา

                              2. การเปลี่ยนแปลงลำดับเบสแบบสนิปของยีนในยางพาราพันธุ์ต่างๆ สามารถนำไปใช้สร้างลาย
                       พิมพ์ดีเอ็นเอเพื่อระบุความเป็นเอกลักษณ์ของยางพาราแต่ละพันธุ์ได้ เพื่อเป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับ

                       ตรวจสอบพันธุ์ยางพาราต่อไป
                       ___________________________________________

                       1/ สำนักวิจัยพัฒนาเทคโนโลยีชีวภาพ
                       2/ ศูนย์วิจัยยางฉะเชิงเทรา

                       3/ ศูนย์วิจัยยางหนองคาย
                                                          1956
   2018   2019   2020   2021   2022   2023   2024   2025   2026   2027   2028