Page 17 - Sprinting voor Sophia

JANNEKE KAMMERAAD, KINDERARTS-KINDERCARDIOLOOG:
"Kinderen zijn nog zo puur
De financiële steun van de Vrienden van Sophia is onontbeerlijk om de projecten en onderzoeken die de teams van artsen en onderzoekers in het Sophia Kinderziekenhuis uitvoe- ren gerealiseerd te krijgen. Twee mooie voorbeelden daarvan zijn het So Fit & Fun Centrum en het onder- zoek dat kinderarts-kindercardioloog Janneke Kammeraad uitvoert naar hartritmestoornissen bij kinderen.
Voor het So Fit & Fun Centrum wordt momenteel geld ingezameld. Doel van dit Centrum is om kinderen op een leuke en sti- mulerende manier meer te laten sporten en te bewegen. Daarbij worden nieuwe technie- ken als virtual reality en active video gaming gebruikt. Dit is gekoppeld aan een ambitieus onderzoeksproject om te onderzoeken hoe een slim digitaal platform gericht op het stimuleren van een actieve leefstijl thuis de kinderen van het Kinderthoraxcentrum kan helpen bij het verbeteren van hun leef- en beweegstijl. Janneke Kammeraad: ‘Je kunt de kinderen op een loopband zetten, maar het is natuurlijk veel leuker om ze in een vro- lijk sportcentrum te observeren. Dat geeft gelijk veel meer informatie en is minder bedreigend voor een kind.’
Onderzoek naar Brugada syndroom
Het specifieke aandachtsgebied van Janneke is hartritmestoornissen bij kinderen. ‘De Vrienden van Sophia, die ik trouwens een dikke pluim wil geven voor hun geweldige in- zet, hebben mij een mooie subsidie gegeven
waardoor ik in het laboratorium onderzoek kan doen naar hartritmestoornissen bij kinderen. We hebben van de bloedcellen van kinderen die een erfelijke hartritmestoornis hebben, het Brugada syndroom, stamcel- len gemaakt en die stamcellen vervolgens laten ontwikkelen tot hartspiercellen. Deze hartspiercellen met precies dezelfde geneti- sche informatie van de patiënt, bestuderen we in het laboratorium. We onderzoeken
de elektrische geleiding van die hartspier- cellen en hoe ze reageren als we bepaalde medicatie toevoegen. Zo hopen we meer
te weten te komen over het mechanisme van de ziekte om daarmee een behandeling te kunnen ontwikkelen. Op dit moment is
er nog geen behandeling voor het Brugada syndroom. De verwachting is dat we dit “cel”platform ook kunnen gebruiken voor het beoordelen van het effect van medicatie bij andere aandoeningen.’
Privacy
Dit soort onderzoek vergt dus veel geduld. Janneke: ‘Ja, en soms komt er ook niet uit wat je graag zou willen, de metingen lukken niet zoals gepland of het gaat langzamer
dan je wilt. Vanuit medisch-ethisch oogpunt wordt zo min mogelijk onderzoek gedaan waarbij kinderen handelingen of een inter- ventie moeten ondergaan en we moeten aan strenge voorwaarden voldoen. We probe- ren ook veel onderzoek te doen waarbij we gebruik maken van oude gegevens rondom bijvoorbeeld behandelingen die kinderen
in het verleden ondergingen. Door op een gestructureerde manier naar deze gegevens
17
10 JAAR SPRINTING SOPHIA