Page 17 - REVISTA FARMA MED

Barreras y defensas ante un  Educar a los pacientes y su familia sobre
incidente adverso
Incidente adverso: incidente adverso producido
con forma farmacéutica a la cual se le exige
estudios de biodisponibilidad y/o bioequivalencia
Forma farmacéutica: Tabletas o cápsulas de
liberación programada.
La Resolución 1124/2016 establece la Guía los
criterios y requisitos para el estudio de
Biodisponibilidad y Bioequivalencia de
medicamentos, se define el listado de los que
deben presentar los y se establecen las
condiciones de las Instituciones que los realicen"
Humanas:
 Capacitación periódica sobre
actualización de medicamentos y
nuevas formas farmacéuticas
El personal de la salud debe estar en constante
actualización de nuevas formas farmacéuticas,
como las de liberación prolongada, ya que tabletas
con esa forma farmacéutica no deben ser
trituradas para ser administradas a un paciente,
ya que se corre el riesgo de que Las características
de liberación de medicamentos con una
presentación de liberación programada se
pierden al dividir, triturar o masticar preparados
que están diseñados para ser tragados enteros. Su
subdivisión puede provocar la liberación
inmediata de cantidades tóxicas de fármaco
alterando la biodisponibilidad del producto y en
dependencia del grupo farmacológico puede
comprometer la vida del paciente.
 Implementar estrategias de
comunicación efectiva e inmediata de
los medicamentos y formas
farmacéuticas que se incluyen en la
institución.
Es necesario enfatizar la importancia de la
educación y comunicación entre enfermeras,
médicos y farmacéuticos sobre el mecanismo de
acción de medicamentos de liberación modificada
y su administración para de esta forma evitar la
aparición de problemas relacionados con los
medicamentos (PRM).
el uso seguro de los medicamentos y
proporcionarles acceso a información
confiable, relevante y comprensible
sobre sus medicamentos
La educación al paciente es clave dentro de las
políticas de seguridad del paciente, para prevenir
los errores en el uso de medicamentos y
dispositivos médicos, se le debe enseñar como
básico al que al momento de administrase su
medicamento:
La manipulación de las formas farmacéuticas
conlleva una serie de riesgos que debemos tener
en cuenta, tales como alterar la estabilidad y la
farmacocinética del medicamento, especialmente
relevante en medicamentos con estrecho margen
terapéutico (fenitoína, carbamazepina, teofilina
o valproato sódico) o provocar irritación
esofágica o estomacal (alendronato, cloruro
potásico), entre otros. Existen igualmente riesgos
para la persona que manipula el medicamento,
como los derivados de la exposición a principios
activos carcinogénicos y/o teratogénicos
(tamoxifeno, metotrexato), o a sustancias
irritantes tanto por inhalación, como por
contacto con ojos, piel o membranas mucosas
(alendronato, piroxicam).
¿Qué riesgos se asumen al modificar una forma
galénica?
Responsabilidad. Al modificar una forma
farmacéutica la responsabilidad de algún
efecto adverso puede ser derivada al
responsable de la manipulación.
Error de dosificación.
Posibilidad de incrementar los efectos
secundarios.
Pérdida de eficacia.
Incremento del potencial tóxico.
Administrativas:
 Diseño de protocolos y sistemas de
marcaje adicional de medicamentos y
formas farmacéuticas a los cuales se le
exige estudios de bioequivalencia.
Es importante que la institución realice y diseñe
protocolos o guias de seguimiento y actuación
frente a aquellos medicamentos con formas
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