Page 66 - REVISTA PROMOCIÓN 2018-19

recogida de los residuos de medicamentos
que se generen en los domicilios.
- Directiva 2001/83/CE del Parlamento
NORMATIVA Europeo y del Consejo, de 6 de noviembre de
2001, por la que se establece un código
NORMATIVA AMBIENTAL:
comunitario sobre medicamentos para uso
humano.
- Ley 11/1997, de 24 de abril, de Envases y - Directiva 2011/62/UE del Parlamento
Residuos de Envases.
Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011,
- Ley 22/2011, de 28 de julio, de Residuos y sobre prevención de la entrada de
Suelos Contaminados. medicamentos falsificados en la cadena de
- Real Decreto 782/1998, de 30 de abril, por el suministro legal.
que se aprueba el reglamento para el
desarrollo y ejecución de la Ley 11/97 de
Envases y Residuos de Envases. PUNTO SIGRE EN FARMACIA PONIENTE
- Real Decreto 252/2006, de 3 de marzo, por el
La farmacia Poniente es donde yo estoy realizando la
que se revisan los objetivos de reciclado y
parte de alternancia que completa el primer curso del ciclo
valorización establecidos en la Ley 11/1997,
de 24 de abril, de Envases y Residuos de de Farmacia y Parafarmacia.
Envases, y por el que se modifica el
Reglamento para su ejecución, aprobado por Esta farmacia al ser muy grande, la afluencia de gente es
el Real Decreto 78271998, de 30 de abril. muy elevada, por tanto, se le cambia la bolsa todos los
- Directiva 94/62/CE del Parlamentos Europeo días.
y del Consejo, de 20 de diciembre de 1994,
relativa a los envases y residuos de envases. Las bolsas para reciclar se las lleva BIDAFARMA todos los
- Directiva 2008/98/CE del Parlamento
días. Cuando se necesitan bolsas para el reciclado también
Europeo y del Consejo, de 19 de noviembre de
es esta empresa la que las suministra.
2008, sobre los residuos y por la que se
derogan determinadas Directivas.
- Plan Estatal Marco de Gestión de Residuos
2016 – 2022 (PEMAR).

NORMATIVA SANITARIA:

- Texto Refundido de la Ley de Garantías y Uso
Racional de los Medicamentos y Productos
Sanitarios (aprobado por Real Decreto
Legislativo 1/2015, de 24 de julio)
- Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre,
que regula el procedimiento de autorización,
registro y condiciones de dispensación de los
medicamentos de uso humano fabricados
industrialmente, relativo a a la información
que debe incluirse en el embalaje exterior de
los medicamentos.
- Circular de AEMPS nº 1/2011, de 24 de marzo
de 2011, sobre información que deberán
incluir los prospectos de los medicamentos
autorizados por la
AEMPS
- Circular de AEMPS nº 3/2013, de 22 de
octubre de 2013, sobre exigencia de
participación en sistemas que garanticen la

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