Page 2 - 1

SUŞEHRİ DEVLET HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KOD TH.RH.01
Y.TAR. 26/12/2013
REV.NO: 1
KAN TRANSFÜZYON MERKEZİ GÜVENLİ TRANSFÜZYON REHBERİ REV.TAR 23.01.2017
SAYFA NO 2/5

Kan Örneği Alınması Sırasında Hasta Kimliğinin Belirlenmesi:
Kan grubu tiplendirmesi ve uygunluk testleri için alınan örnekler, açık ve kesin kimlik bilgilerine
sahip olmalıdır. Aşağıdaki kurallara uyulmalıdır:
 Doğru ve güvenilir yanıt vermeye uygun hastaya, adı-soyadı, cinsiyeti ve doğum tarihi
(gün/ay/yıl olarak) sorulur
 İstem kağıdındaki kimlik bilgileri, hastadan alınan veya bileklikte yazılı bilgiler ile hasta
dosyasında yer alan kimlik bilgileri karşılaştırılır. Sözleşme numarası doğrulanır.
Bileklik: Hastanelerin günübirlik veya uzun süreli yatan hastaları için kullandıkları, hasta kimlik
bilgilerini ve hastane sözleşme numarasını içeren kol bandıdır. Bileklik kullanımı sayesinde kimlik
tespiti sırasındaki hataların azaltılabileceği gösterilmiştir. Bilekliklerde, hasta adı-soyadı, doğum
tarihi, cinsiyeti, hastane sözleşme numarası yer almalıdır. Bileklik herhangi bir nedenle çıkarılırsa
tekrar yerine takmak, çıkaran kişinin sorumluluğudur.
 Hasta güvenliği açısından özellikle birden fazla hastanın aynı oda içerisinde tedavi
edildiği bölümlerde (yenidoğan, yoğun bakım üniteleri vb) kan örneği, her hasta için ayrı
zamanlarda alınmalı, bir hastanın işlemi bitirilmeden diğerine geçilmemelidir.
 Tüpler, örnek kanın alınmasından hemen sonra, örneği alan kişi tarafından kimlik doğ-
rulaması yapıldıktan sonra etiketlenmelidir.
 Önceden etiketlenmiş tüpler kullanılmamalıdır.
 Tüplerin üzerinde; hasta adı-soyadı, doğum tarihi (gün/ay/yıl), cinsiyeti, sözleşme no,
örneğin alındığı tarih yer almalıdır
 Tüplerin üzerinde örneği alan kişinin kimlik belirleyicisi (paraf veya ad-soyad veya kod
gibi) bulunmalıdır.
 Eksik doldurulmuş istek formu ve etiketsiz örnek tüpleri kan merkezi tarafından kabul
Edilmez. Örneğin:
o İstek formunun tam doldurulmamış olması,
o Tüp etiketinin eksik bilgi taşıması
o istek formu ve örnek tüp etiketi arasında uyumsuzluk vb.
o Bu tur durumlarda kan merkezi yeni örnek ve/veya ek bilgi isteminde bulunur. Güvensizlik
oluşturan örnek imha edilir. Örnek alınması ya da form doldurulması sırasında geçen
zaman hastanın yaşamını riske atacaksa sözel istek (telefonla) yapılabilir. Sözel isteklerin
yazılı hale getirilme süresi bir prosedürde tanımlanmış olmalı ve tercihen 6 saati
geçmemelidir.

TRANSFÜZYON
Kan Merkezinden Alınan Kan veya Kan Bileşeninin Kliniğe Nakli:
Kan ve kan bileşenleri transfüzyona kadar kan merkezinde saklanır. Yetkilendirilmiş personel
tarafından yapılan nakil sırasında, eritrosit süspansiyonları, 2-10 °C’de korunmalıdır. Eritrosit
unitlerinin ısısı 1 °C’nin altına inmemeli ve 10 °C’nin üzerinde olmamalıdır. Bu nedenle de kan
merkezi dolabından çıktıktan sonra kullanılmayan kan 30 dakika icinde kan merkezine geri
donmuş olmalıdır. Trombositler, 22-24 °C’de ve trombosit çalkalayıcısında korunur. TDP, 37 °C su
banyosunda poşet veya kılıf içerisinde eritilerek kullanılır. Eritildikten sonra buzdolabı rafında (2-
6 °C) 24 saat stabildir. Ancak asla tekrar dondurulmamalıdır.

Transfüzyonu Başlatma:
Transfüzyona başlamadan önce, transfüzyon hakkında hastaya bilgi verilmeli, soru sormasına
fırsat tanınmalı, aydınlatıcı açıklama yapılmalı ve hastanın yeterince bilgilendiğinden emin
olunmalıdır. Bu süreç bilgilendirilmiş onay formunun imzalatılmasıyla tamamlanır. Hastanın ve